Eigenschappen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Farmacokinetiek bij kinderen

Niet relevant voor vaccins

Label dosisadvies Kinderformularium

On-label

Toon SmPC tekst Toon SmPC tekst

Beschikbare toedieningsvormen/sterktes

Overige info toediening/beschikbaarheid

Informatie over geneesmiddeltekorten

Doseringen

Actieve immunisatie tegen het chikungunya virus
Intramusculair 12 jaar tot 18 jaar [1] 0,5 ml/dosis, éénmalig.

Nierfunctiestoornissen bij kinderen > 3 maanden

Er zijn geen gegevens bekend over doseeraanpassing bij nierfunctiestoornissen.

Bijwerkingen bij kinderen

Reacties op vaccinatieplaats: gevoeligheid (19,9%) en pijn (19,3%)

Vaakst voorkomende bijwerkingen bij kinderen 12-18 jaar: hoofdpijn (51,0%), myalgie (26,9%), koorts (24.1%), vermoeidheid (22,3%), misselijkheid (15,9%) en artralgie (12,9%).

Bijwerkingen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Zeer vaak (> 10%): hoofdpijn. Misselijkheid. Spierpijn, gewrichtspijn. Vermoeidheid, koorts, reacties op de vaccinatieplaats (gevoeligheid, pijn, erytheem, induratie, zwelling). Leukopenie, neutropenie, lymfopenie, ALAT en ASAT verhoogd.

Vaak (1-10%): lymfadenopathie. Braken, diarree. Huiduitslag. Rugpijn. Koude rillingen.

Soms (0,1-1%): Duizeligheid, paresthesie. Oogpijn. Tinnitus. Dyspneu. Hyperhidrose. Asthenie, perifeer oedeem.

Zelden (0,01-0,1%): hypovolemische hyponatriëmie.

Vaccinviremie is 3 dagen na vaccinatie bij ca. 90% van de gevaccineerden waargenomen; 7 dagen na vaccinatie is dit aantal afgenomen tot ca. 17%; 15 dagen na vaccinatie is geen vaccinviremie meer waargenomen.

Combinaties van bijwerkingen, chikungunya-achtige bijwerkingen, zijn gemeld bij ca. 12% van de gevaccineerden. Het gaat hierbij om het optreden van koorts en ten minste één andere klacht van chikungunyaziekte in de acute fase Combinaties van koorts met hoofdpijn, vermoeidheid, spierpijn of gewrichtspijn zijn het vaakst gemeld; ook zijn neurologische, hart- en oogklachten gemeld. Ze beginnen gemiddeld 3 dagen na de vaccinatie en houden 4 dagen aan. Bij ca. 0,4% van de gevaccineerden houden de klachten ≥30 dagen aan.

Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb

• Bij kinderen worden veel geneesmiddelen off-label gebruikt. Alle ervaringen zijn belangrijk om te melden om zo meer kennis te verzamelen en te delen
• Ook wanneer u niet zeker weet of de bijwerking echt door het geneesmiddel komt

Meld hier

Contra-indicatie algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

• verminderd of onderdrukt immuunsysteem als gevolg van ziekte of medicamenteuze behandeling bv. door:·
  · hematologische en massieve tumoren;
  · ontvangst van chemotherapie;
   · aangeboren immunodeficiëntie;
   · langdurige immunosuppressieve therapie;
  · patiënten met een HIV-infectie bij wie het immuunsysteem ernstig is verstoord.

Waarschuwingen en voorzorgen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Stel vaccinatie uit bij acute ziekte met hoge koorts of acute infectie. Bij aanwezigheid van een lichte infectie en/of lage koorts hoeft de vaccinatie niet uitgesteld te worden.

Vaccinvirus kan aanwezig zijn in lichaamsvloeistoffen, zoals bloed en urine. Bloeddonatie uitstellen tot ten minste 4 weken na de vaccinatie.

Wees voorzichtig bij gebruik van antistollingsmiddelen, trombocytopenie of bloedstollingsstoornissen in verband met de kans op hematoomvorming na intramusculaire toediening.

Het is mogelijk dat niet bij alle gevaccineerden een beschermende immuunrespons wordt opgewekt. Blijf persoonlijke beschermingsmaatregelen tegen muggenbeten gebruiken na de vaccinatie.

Interacties Bron: KNMP/Informatorium Medicamentorum

Vaccins algemeen:

Gelijktijdig geven van vaccins

• dode (geïnactiveerde) vaccins mogen in dezelfde zitting worden toegediend met andere dode vaccins. Er hoeft geen interval te worden aangehouden tussen het toedienen van deze vaccins;
• dode (geïnactiveerde) vaccins mogen in dezelfde zitting worden toegediend met levende vaccins. Er hoeft geen interval te worden aangehouden tussen het toedienen van deze vaccins;
• parenteraal toegediende levende vaccins mogen in dezelfde zitting worden toegediend met oraal toegediende levende vaccins. Er hoeft geen interval te worden aangehouden tussen het toedienen van deze vaccins;
• twee parenteraal toegediende levende vaccins worden bij voorkeur met een interval van ten minste 4 weken toegediend. Reden hiervoor is het induceren van de productie van interferonen gedurende 1-2 weken door het ene vaccin, die kunnen interfereren met de immuunrespons op het andere vaccin. Indien dit niet mogelijk is, kunnen ze ook tegelijkertijd worden toegediend.

 Immunoglobulinen, bloed en bloedproducten

Deze kunnen specifieke antistoffen bevatten tegen het virus in het toegediende levende virusvaccin, waardoor de immuunrespons kan worden verzwakt. Het levende virusvaccin dient ten minste 14 dagen voor (bij chikungunya-vaccin, ebolavaccin en varicellavaccin wordt aangegeven 1 maand) of ten minste 6 weken na (bij voorkeur 3 maanden, bij varicellavaccin wordt aangegeven 5 maanden) toediening van immunoglobulinen, bloed of bloedproducten te worden gegeven.

Immunoglobulinen, bloed en bloedproducten van Nederlandse donoren bevatten geen antistoffen tegen het gelekoortsvirus; deze mogen gelijktijdig worden gegeven met het gelekoortsvaccin.

Relevant:
Levende vaccins: tijdens het gebruik van middelen die immunosuppressief werken (corticosteroïden, bepaalde immunomodulantia, veel oncolytica) kan vaccinatie met levende micro-organismen een gegeneraliseerde infectieziekte veroorzaken. Deze combinaties moeten worden vermeden. Combinatie met corticosteroïden is in het algemeen gecontraïndiceerd zolang het corticosteroïd immunosuppressie veroorzaakt, met name bij systemisch gebruik langer dan 2 weken, echter niet bij suppletie en niet bij lokale toepassing (behalve bij grote oppervlakken onder occlusie). Oncolytica zijn: cytostatische oncolytica, CDK4- en CDK6-remmers (abemaciclib, palbociclib, ribociclib), PARP-remmers (niraparib, olaparib, rucaparib, talazoparib), proteasoomremmers (bortezomib, carfilzomib, ixazomib), tyrosinekinaseremmers met immunosuppressieve werking (zie aldaar), monoklonale antilichamen bij kanker met immunosuppressieve werking (zie aldaar), alemtuzumab, alpelisib, duvelisib, idelalisib, en overige oncolytica met een cytostatische werking (aminolevulinezuur, amsacrine, arseentrioxide, asparaginase, axicabtageen ciloleucel, eribuline, hydroxycarbamide, ivosidenib, lenalidomide, mitotaan, panobinostat, pegaspargase, pomalidomide, talimogeen laherparepvec, temoporfine, tisagenlecleucel, trabectedine, venetoclax).

Tijdens het gebruik van monoklonale antilichamen bij kanker die immunomodulerend werken (zie aldaar) kan vaccinatie met levende micro-organismen een gegeneraliseerde infectie veroorzaken, en kan vaccinatie sowieso niet of minder effectief zijn gezien het ontbreken van een adequate immuunrespons. De combinatie moet worden vermeden.

Niet-levende vaccins: tijdens het gebruik van middelen die immunosuppressief werken (zie hierboven bij levende vaccins) kunnen vaccinaties met gedode verwekker of afgeleid antigeen minder effectief zijn door een verminderde immuunrespons. In sommige gevallen kan het vaccin herhaald worden toegediend of kan een titerbepaling worden gedaan. Griepvaccinatie wordt sowieso aanbevolen bij personen met verminderde weerstand tegen infecties (bijvoorbeeld door immunosuppressieve medicatie of chemotherapie).

Geen interactie:
In de literatuur is onvoldoende onderbouwing voor interactie met lokaal toegediend pimecrolimus of tacrolimus.

ANTIMICROBIELE MIDDELEN VOOR SYSTEMISCH GEBRUIK

Deze pagina geeft een overzicht van geneesmiddelen uit dezelfde ATC groep. Let op: Dit betekent niet per definitie dat deze middelen onderling uitwisselbaar zijn.

ANTIBACTERIELE MIDDELEN VOOR SYSTEMISCH GEBRUIK
	Amikacine	J01GB06
	Amoxicilline	J01CA04
	Amoxicilline + clavulaanzuur Augmentin	J01CR02
	Azitromycine Zithromax	J01FA10
	Aztreonam Cayston	J01DF01
	Benzathinebenzylpenicilline	J01CE08
	Benzylpenicilline Penicilline G	J01CE01
	Cefaclor Ceclor	J01DC04
	Cefalexine Keforal	J01DB01
	Cefazoline Kefzol	J01DB04
	Cefepim	J01DE01
	Cefotaxim (als Na-zout)	J01DD01
	Ceftaroline Zinforo	J01DI02
	Ceftazidim	J01DD02
	Ceftazidim + Avibactam Zavicefta	J01DD52
	Ceftibuten Cedax	J01DD14
	Ceftriaxon Rocephin	J01DD04
	Cefuroxim (als Na-zout), cefuroxim (als axetil) Zinnat	J01DC02
	Ciprofloxacine Ciproxin	J01MA02
	Claritromycine Klacid	J01FA09
	Clindamycine Dalacin C	J01FF01
	Colistine Colistin, Colobreathe, Tadim, Kolneb	J01XB01
	Cotrimoxazol (sulfamethoxazol +trimethoprim) Bactrimel	J01EE01
	Dalbavancine Xydalba	J01XA04
	Daptomycine Cubicin	J01XX09
	Doxycycline Vibramycin	J01AA02
	Ertapenem Invanze	J01DH03
	Erytromycine Erythrocine	J01FA01
	Feneticilline Broxil	J01CE05
	Fenoxymethylpenicilline	J01CE02
	Flucloxacilline Floxapen	J01CF05
	Fosfomycine Monuril, Fomicyt	J01XX01
	Fusidinezuur Fucidin	J01XC01
	Gentamicine Gentamicine (generiek)	J01GB03
	Imipenem + Cilastatine (combinatie preparaat)	J01DH51
	Levofloxacine	J01MA12
	Linezolid	J01XX08
	Meropenem Meronem	J01DH02
	Minocycline (als hydrochloride)	J01AA08
	Nitrofurantoine Furabid, Furadantine MC	J01XE01
	Norfloxacine	J01MA06
	Ofloxacine	J01MA01
	Piperacilline (als Na-zout) / Tazobactam (als Na-zout) Tazocin	J01CR05
	Pivmecillinam Selexid	J01CA08
	Sulfadiazine	J01EC02
	Sulfametrol + trimethoprim Rokiprim	J01EE03
	Teicoplanine Targocid	J01XA02
	Tetracycline	J01AA07
	Tigecycline Tygacil	J01AA12
	Tobramycine Obracin, TOBI, Bramitob, TOBI Podhaler, Nebris Steri-Neb	J01GB01
	Trimethoprim	J01EA01
	Vancomycine Vancocin	J01XA01

ANTIMYCOTICA VOOR SYSTEMISCH GEBRUIK
	Amfotericine B (parenteraal, inhalatie) Abelcet; Ambisome	J02AA01
	Anidulafungine Ecalta	J02AX06
	Caspofungine Cancidas	J02AX04
	Fluconazol Diflucan	J02AC01
	Flucytosine	J02AX01
	Isavuconazol Cresemba	J02AC05
	Itraconazol Trisporal	J02AC02
	Micafungine Mycamine	J02AX05
	Posaconazol Noxafil	J02AC04
	Voriconazol Vfend	J02AC03

ANTIMYCOBACTERIELE MIDDELEN
	Bedaquiline Sirturo	J04AK05
	Dapson	J04BA02
	Ethambutol Myambutol	J04AK02
	Isoniazide	J04AC01
	Pyrazinamide	J04AK01
	Rifabutine Mycobutin	J04AB04
	Rifampicine Rifadin	J04AB02

ANTIVIRALE MIDDELEN VOOR SYSTEMISCH GEBRUIK
	Abacavir Ziagen	J05AF06
	Abacavir + lamivudine Kivexa	J05AR02
	Aciclovir (oraal en intraveneus) Zovirax	J05AB01
	Atazanavir Reyataz	J05AE08
	Bictegravir+emtricitabine+tenofoviralafenamide Biktarvy	J05AR20
	Bulevirtide Hepcludex	J05AX28
	Cidofovir	J05AB12
	Darunavir Prezista	J05AE10
	Dolutegravir Tivicay	J05AX12
	Dolutegravir + abacavir + lamivudine Triumeq	J05AR13
	Dolutegravir + lamivudine Dovato	J05AR25
	Doravirine Pifeltro	J05AG06
	Efavirenz Stocrin	J05AG03
	Elbasvir + grazoprevir Zepatier	J05AP54
	Emtricitabine Emtriva	J05AF09
	Emtricitabine+tenofoviralafenamide+elvitegravir+cobicistat Genvoya	J05AR18
	Emtricitabine + tenofoviralafenamide + rilpivirine Odefsey	J05AR19
	Emtricitabine + tenofovirdisoproxil Truvada	J05AR03
	Emtricitabine+tenofovirdisoproxil+elvitegravir+cobicistat Stribild	J05AR09
	Entecavir Baraclude	J05AF10
	Etravirine Intelence	J05AG04
	Fosamprenavir Telzir	J05AE07
	Foscarnet Foscavir	J05AD01
	Ganciclovir Cymevene	J05AB06
	Glecaprevir + Pibrentasvir Maviret	J05AP57
	Indinavir Crixivan	J05AE02
	Lamivudine Epivir 3TC, Zeffix	J05AF05
	Ledipasvir +Sofosbuvir Harvoni	J05AP51
	Lopinavir+ritonavir Kaletra	J05AR10
	Maraviroc Celsentri	J05AX09
	Nevirapine Viramune	J05AG01
	Oseltamivir Tamiflu	J05AH02
	Raltegravir Isentress	J05AX08
	Remdesivir Veklury	J05AB16
	Ribavirine Copegus	J05AP01
	Rilpivirine Edurant, Rekambys	J05AG05
	Ritonavir Norvir	J05AE03
	Saquinavir Invirase	J05AE01
	Sofosbuvir Sovaldi	J05AP08
	Sofosbuvir + Velpatasvir Epclusa	J05AP55
	Tecovirimat	J05AX24
	Tenofovir alafenamide Vemlidy	J05AF13
	Tenofovir disoproxil (als fumaraat) Viread	J05AF07
	Valaciclovir Zelitrex	J05AB11
	Valganciclovir Valcyte	J05AB14
	Zanamivir Relenza, Dectoza	J05AH01
	Zidovudine Retrovir AZT	J05AF01

SERA EN IMMUNOGLOBULINEN
	Antirhesus (D)-immunoglobuline RhoPhylac, RheDQuin, Rhesonativ	J06BB01
	Bezlotoxumab Zinplava	J06BC03
	Casirivimab + imdevimab Ronapreve	J06BD07
	Hepatitis B immunoglobuline Hepatect CP, Uman, Zutectra, Uman Big	J06BB04
	Immunoglobuline intraveneus Normaal (IVIg) Flebogamma, Gammagard, Kiovig, Nanogam, Octagam, Intratect, Gamunex, Privigen	J06BA02
	Immunoglobuline, normaal SUBCUTAAN gebruik Gammaquin, Hizentra, Hyqvia, Cuvitru	J06BA01
	Palivizumab Synagis	J06BD01
	Tetanusimmunoglobuline Tetaquin	J06BB02
	Varicella Zoster immunoglobuline Variquin	J06BB03

VACCINS
	BCG Vaccin	J07AN01
	Bof-Mazelen-Rubella vaccin (BMR) MMRVaxpro	J07BD52
	Buiktyfusvaccin Typhim, Typherix	J07AP03
	Cholera vaccin Dukoral	J07AE01
	COVID-19 vaccin Spikevax (Moderna Biotech), Comirnaty (Pfizer BV)	J07BX03
	Denguevaccin Qdenga	J07BX04
	Difterie-Kinkhoest-Tetanus-Polio -Haemophilus influenzae B-Hepatitis B vaccin (DKTP-HiB-Hep B) Vaxelis	J07CA09
	Difterie-Kinkhoest-Tetanus-Polio vaccin (DKTP) Boostrix Polio	J07CA02
	Difterie-Tetanus-Kinkhoest (DTK) vaccin Boostrix	J07AJ52
	Difterie-Tetanus-Polio vaccin (DTP) DTP, Revaxis	J07CA01
	Gelekoortsvaccin Stamaril	J07BL01
	Haemophilus influenzae B vaccin (HiB) Act-Hib	J07AG01
	Hepatitis A+B vaccin Ambirix, Twinrix	J07BC20
	Hepatitis A vaccin Havrix Junior, Havrix, Vaqta, Avaxim	J07BC02
	Hepatitis B vaccin Engerix B Junior; HBVaxPro	J07BC01
	Humaan Papilloma Virus (HPV) vaccin - 2 valent (type 16 en 18) Cervarix	J07BM02
	Humaan Papilloma Virus (HPV) vaccin - 9 valent (type 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 en 58) Gardasil 9	J07BM03
	Influenzavaccin Influvac, Influvac Tetra, Vaxigrip	J07BB02
	Japanse encephalitis vaccin Ixiaro	J07BA02
	Meningococcen A, C, W135, Y vaccin Nimenrix, Menveo, MenQuadfi	J07AH08
	Meningococcen B vaccin Bexsero, Trumenba	J07AH09
	Meningococcen C vaccin NeisVac-C	J07AH07
	Pneumokokken vaccin Synflorix, Prevenar 13, Pneumovax 23, Vaxneuvance, Apexxnar	J07AL02
	Poliomyelitisvaccin	J07BF03
	Rabiësvaccin Geinactiveerd Rabiesvaccin Merieux HDCV, Verorab, Rabipur	J07BG01
	Rotavirus vaccin Rotarix, Rotateq	J07BH01
	Tekenencefalitis vaccin FSME-Immun, FSME-Immun junior	J07BA01
	Varicellazostervaccin Provarivax	J07BK01

Referenties

1. Valneva Austria GmbH, SmPC Ixchiq (EU/1/24/1828/001) 12-5-2025, www.geneesmiddelinformatiebank.nl
2. Zorginstituut Nederland, Farmacotherapeutisch Kompas (Eigenschappen, Contra-Indicaties, Bijwerkingen, Waarschuwingen en Voorzorgen), Geraadpleegd 17-5-2025
3. Informatorium Medicamentorum, Interacties, Geraadpleegd 17-5-2025

Wijzigingen

• 27 mei 2025 11:26: Nieuwe monografie obv SmPC

Therapeutic Drug Monitoring

Overdosering