Doseringen
Nierfunctiestoornissen

Produkten, hulpstoffen, toediening en tekorten
Bijwerkingen
Contraindicaties
Waarschuwingen en voorzorgen

Interacties
Eigenschappen (PD/PK)

Registratiestatus
Middelen uit dezelfde ATC groep
Referenties
Versiebeheer

Exenatide

Stofnaam
Exenatide
Merknaam
Bydureon
ATC code
A10BJ01

Eigenschappen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Er is hier op dit moment nog geen informatie over beschikbaar.

Farmacokinetiek bij kinderen

Er is hier op dit moment nog geen informatie over beschikbaar.

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Label dosisadvies Kinderformularium

On-label

Toon SmPC tekst Toon SmPC tekst

SmPC tekst

Diabetes mellitus type 2 bij onvoldoende effect van dieet en lichamelijke inspanning, in combinatie met andere glucoseverlagende geneesmiddelen indien deze middelen onvoldoende effect hebben.
≥ 10 jaar: 2 mg 1x per week subcutaan

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Beschikbare toedieningsvormen/sterktes

Inj. vlst. 2 mg flac
Inj. vlst. 2 mg pen

Overige info toediening/beschikbaarheid

Informatie over geneesmiddeltekorten

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Doseringen

Diabetes mellitus type II
  • Subcutaan
    • 10 jaar tot 18 jaar
      [1]
      • 2 mg/dosis 1 x per week.

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Nierfunctiestoornissen bij kinderen > 3 maanden

Er zijn geen gegevens bekend over doseeraanpassing bij nierfunctiestoornissen.

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Bijwerkingen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Bij meer dan 10% van de patiënten: hypoglykemie (in combinatie met een sulfonylureumderivaat, al dan niet met metformine), misselijkheid, braken, diarree en obstipatie; bij terminale nierziekte nemen de frequentie en de ernst van gastro-intestinale effecten toe.

Bij 1-10%: gewichtsverlies (meer dan 1.5 kg per week), hypoglykemie (in combinatie met insuline), verminderde eetlust, oprispingen, winderigheid, dyspepsie, buikpijn, gastro-oesofageale reflux, abdominale distensie, hoofdpijn, duizeligheid, overmatig zweten, asthenie, vermoeidheid, jeuk, urticaria en jeuk en erytheem op de injectieplaats.

Bij minder dan 1%: smaakstoornissen, acute pancreatitis, ingewandenobstructie, vertraagde maaglediging, slaperigheid, uitdroging, alopecia, huiduitslag op de injectieplaats en (acute) nierfunctiestoornissen.

Zelden zenuwachtigheid en anafylaxie.

Verder zijn gemeld vorming van antilichamen, trombocytopenie, maculaire en papulaire huiduitslag, angio-oedeem en abcessen en cellulitis op de injectieplaats.

Indien acute pancreatitis optreedt, dan moet de behandeling worden gestaakt en niet worden hervat.

Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb

  • Bij kinderen worden veel geneesmiddelen off-label gebruikt. Alle ervaringen zijn belangrijk om te melden om zo meer kennis te verzamelen en te delen
  • Ook wanneer u niet zeker weet of de bijwerking echt door het geneesmiddel komt
Meld hier

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Contra-indicatie algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

  • overgevoeligheid;
  • volgens de NHG-Standaard Diabetes mellitus type 2 tevens pancreascarcinoom, medullair schildkliercarcinoom, ernstige leverfunctiestoornis en ernstig hartfalen;
  • toepassing wordt ontraden bij ernstige gastro-intestinale aandoeningen (waaronder gastroparese) vanwege het risico op gastro-intestinale bijwerkingen;
  • voorzichtigheid is geboden bij pancreatitis in de anamnese.

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Interacties Bron: KNMP/Informatorium Medicamentorum

Niet beoordeeld:
Exenatide in een dagelijkse dosering vertraagt de maaglediging en kan de mate en snelheid van absorptie van gelijktijdig oraal toegediende middelen verminderen. Antibiotica dienen worden ingenomen ten minste 1 uur voorafgaand aan de exenatide-injectie. Middelen in maagsapresistente vorm dienen ten minste 1 uur voorafgaand aan of 4 uur na de injectie te worden ingenomen.

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

BIGUANIDEN
A10BA02
SULFONYLUREUMDERIVATEN

Glibenclamid

Amglidia
A10BB01
GLUCAGONACHTIG PEPTIDE-1-AGONISTEN (GLP-1-AGONISTEN)

Dulaglutide

Trulicity
A10BJ05

Liraglutide

Victoza, Saxenda
A10BJ02
NATRIUMGLUCOSE-COTRANSPORTER-2-REMMERS (SGLT-2-REMMERS)

Dapagliflozine

Forxiga
A10BK01

Empagliflozine

Jardiance
A10BK03

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Referenties

  1. AstraZeneca AB, SmPC Bydureon EU/1/11/696/001-002 (26-8-2022), www.ema.europa.eu
  2. Informatorium Medicamentorum, Interacties, contra-indicaties en bijwerkingen, Geraadpleegd 30-9-2022

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Wijzigingen

  • 24 mei 2023 11:16: New monograph

Wijzigingen