Label dosisadvies Kinderformularium

Off-label
≥12 jaar: On-label (Eryderm)

Eigenschappen

Farmacokinetiek

Er is geen onderzoek verricht naar farmocokinetische parameters van erytromycine cutaan bij kinderen.

Doseringen

Beschikbare toedieningsvormen/sterktes

Nierfunctiestoornissen bij kinderen > 3 maanden

GFR ≥10 ml/min/1.73m2: aanpassing van de dosering is niet nodig.

GFR <10 ml/min/1.73m2: een algemeen advies kan niet worden gegeven.

• DERMATOLOGICA
• ACNEPREPARATEN

ACNEPREPARATEN, LOKALE

Bijwerkingen bij kinderen

Jeuk, erytheem, branderig gevoel, droogheid, schilfering,

Bijwerkingen algemeen

Soms (0,1-1%): droge huid, jeuk, huidexfoliatie, branderig gevoel, huidirritatie, erytheem. De laatste drie zijn van voorbijgaande aard.

Zeer zelden (< 0,01%): overgevoeligheidsreacties.

Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb

• Bij kinderen worden veel geneesmiddelen off-label gebruikt. Alle ervaringen zijn belangrijk om te melden om zo meer kennis te verzamelen en te delen
• Ook wanneer u niet zeker weet of de bijwerking echt door het geneesmiddel komt

Waarschuwingen en voorzorgen algemeen

Kruisresistentie en kruisovergevoeligheid met andere macroliden en kruisresistentie met clindamycine kan voorkomen. Indien geen verbetering is opgetreden na 1–2 maanden, rekening houden met bacteriële resistentie. Wanneer dit optreedt de toepassing gedurende ten minste twee maanden staken.

Gelijktijdig gebruik van andere lokale anti-acneproducten, ontschilferende stoffen en alcoholbevattende cosmetica kan een extra irriterend of uitdrogend effect hebben. Indien overgevoeligheid of té sterke irritatie optreedt, de behandeling staken; bij lichte irritatie het aantal applicaties verminderen of de behandeling tijdelijk onderbreken.

De applicatievloeistof bevat alcohol en is ontvlambaar.

Interacties

Erytromycine remt CYP3A4 en P-gp, en is substraat voor CYP3A4 en P-gp.

Geen interacties bij lokale toepassing

Referenties

1. Lesher JL Jr,et al, An evaluation of a 2% erythromycin ointment in the topical therapy of acne vulgaris, J Am Acad Dermatol. , 1985, Mar;12(3), 526-31
2. ZorgInstituut Nederland, Farmacotherapeutisch Kompas (Eigenschappen, Contra-Indicaties, Bijwerkingen, Waarschuwingen en Voorzorgen), Geraadpleegd 12 okt 2016
3. Shahlita AR, Topical erythromycin v clindamycin therapy for acne. A multicenter, double-blind comparison, Arch Dermatol, 1984, Mar;120(3), 351-5
4. Rapaport M, et al, Evaluation of topical erythromycin and oral tetracycline in acne vulgaris, Cutis. :, , 1982, Jul;30(1), 122-6, 130, 132-5
5. Pochi PE, et al, Erythromycin 2 percent gel in the treatment of acne vulgaris, Cutis, 1988 Feb, 41(2), 132-6
6. Glass D, et al, A placebo-controlled clinical trial to compare a gel containing a combination of isotretinoin (0.05%) and erythromycin (2%) with gels containing isotretinoin (0.05%) or erythromycin (2%) alone in the topical treatment of acne vulgaris, Dermatology, 1999, 199(3), 242-7
7. Bruinsma M, et al, NHG Standaard Acne (derde herziening), Huisarts Wet, 2017 (april)
8. Informatorium Medicamentorum, (Interacties), Geraadpleegd 12 okt 2016

Wijzigingen

• 17 oktober 2017 15:46: Aanpassing NHG advies nav herziene standaard ACNE
• 12 oktober 2016 15:40: De wetenschappelijke literatuur over de toepassing van erytromycine cutaan bij kinderen is opnieuw beoordeeld. Dit heeft niet geleid tot wijziging van het doseeradvies.

Therapeutic Drug Monitoring

Overdosering