Tramazoline

Stofnaam
Tramazoline
Merknaam
Bisolnasal
ATC code
R01AA09

Voor ouders op Apotheek.nl
Eigenschappen - PK data - Registratiestatus
Doseringen

Toedieningsvormen en hulpstoffen
Nierfunctiestoornissen
Soortgelijke geneesmiddelen
Bijwerkingen
Contraindicaties
Waarschuwingen en voorzorgen
Interacties
Referenties
Versiebeheer

Label dosisadvies Kinderformularium

On-label

Toon SmPC tekst

SmPC tekst

Verstopte neus:
≥ 6 jaar: 3-4 dd 1-2 verstuivingen, max 6 dd

Eigenschappen

Sympathicomimeticum met een direct effect op α-adrenerge receptoren. Veroorzaakt plaatselijk vasoconstrictie en vermindert daardoor zwelling van het neusslijmvlies.

Farmacokinetiek

Geen informatie.

Doseringen

Verstopte neus
  • Nasaal
    • ≥ 6 jaar
      [1]
      • 1,18 mg/ml: 1-2 verstuivingen in elk neusgat, 3-4 dd, max 6 dd

      • Behandelduur:

        max 5-7 dagen achtereen gebruiken

      • Advies inname/toediening:

        Neus snuiten voor gebruik

Beschikbare toedieningsvormen/sterktes

Neusspray (hydrochloride) 1.18 mg/ml

Nierfunctiestoornissen bij kinderen > 3 maanden

Er zijn geen gegevens bekend over doseeraanpassing bij nierfunctiestoornissen.

DECONGESTIVA EN ANDERE LOKALE MIDDELEN VOOR NASAAL GEBRUIK

SYMPATHICOMIMETICA

Oxymetazoline

Vicks Sinex, Nasivin
R01AA05

Xylometazoline

Otrivin
R01AA07
SYMPATHICOMIMETICA, COMB.PREPARATEN, EXCL CORTICOSTEROIDEN
R01AB01
ANTI-ALLERGISCHE MIDDELEN, EXCL CORTICOSTEROIDEN

Azelastine

Allergodil, Carelastin
R01AC03
R01AC01
R01AC02
CORTICOSTEROIDEN
R01AD58
R01AD01
R01AD05
R01AD12
R01AD08
R01AD09
R01AD11
OVERIGE MIDDELEN VOOR NASAAL GEBRUIK
R01AX10

Bijwerkingen algemeen

Vaak (1-10%): branderig gevoel in neus.

Soms (0,1-1%): hoofdpijn. Zwelling van neusslijmvlies, droge neus, niezen. Misselijkheid. Hartkloppingen. Rusteloosheid.

Zelden (0,01-0,1%): duizeligheid. Loopneus, neusbloeding. Dysgeusie.

Verder zijn gemeld: hallucinaties, slaperigheid, slapeloosheid. Tachycardie, aritmie, hypertensie. Huiduitslag, jeuk, huidoedeem, slijmvliesoedeem. Overgevoeligheid. Vermoeidheid.

Langdurig en overmatig gebruik van α-sympathicomimetica kan leiden tot reactieve hyperemie.

Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb

  • Bij kinderen worden veel geneesmiddelen off-label gebruikt. Alle ervaringen zijn belangrijk om te melden om zo meer kennis te verzamelen en te delen
  • Ook wanneer u niet zeker weet of de bijwerking echt door het geneesmiddel komt
Meld hier

Contra-indicatie algemeen

Rinitis sicca. Status na craniale chirurgie via neusholte. Nauwe kamerhoekglaucoom. 

Waarschuwingen en voorzorgen bij kinderen

Bij nasale toediening kan overdosering met name bij kleine kinderen depressie van het centraal zenuwstelsel veroorzaken.

 

Waarschuwingen en voorzorgen algemeen

Wees voorzichtig bij ouderen en bij hypertensie, hartziekten (waaronder hartritmestoornissen), hyperthyroïdie, feochromocytoom, diabetes mellitus, porfyrie en prostaathypertrofie, vanwege kans op systemische resorptie; alleen in overleg met een arts gebruiken. Langdurig en overmatig gebruik kan leiden tot rebound-effecten, zoals zwelling van het neusslijmvlies; gebruik dit middel daarom niet langer dan 5–7 dagen onafgebroken. Langdurig gebruik van vasoconstrictoren kan leiden tot chronische ontsteking en atrofie van het neusslijmvlies. Het conserveermiddel benzalkoniumchloride kan irritatie van het neusslijmvlies veroorzaken. Vermijd contact met de ogen.

Interacties

Interacties sympathicomimetica algemeen
Niet beoordeeld: andere sympathicomimetica, tricyclische antidepressiva en trazodon versterken het bloeddrukverhogende effect van α-sympathicomimetica. Bromocriptine kan de cardiovasculaire effecten van sympathicomimetica versterken.

Referenties

  1. Boehringer Ingelheim bv, SmPC Bisolnasal met eucalyptus (RVG 22332) 19-03-2012, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  2. Informatorium Medicamentorum, (interacties, nierfunctiestoornissen), Geraadpleegd 16 okt 2015
  3. ZorgInstituut Nederland, Farmacotherapeutisch Kompas (eigenschappen, bijwerkingen, contra-indicaties, waarschuwingen&voorzorgen), Geraadpleegd 16 okt 2015

Wijzigingen

  • 16 oktober 2015 14:19: NIEUW TOEGEVOEGD

Therapeutic Drug Monitoring


Overdosering