Fusidinezuur oculaire toepassing

Stofnaam
Fusidinezuur oculaire toepassing
Merknaam
Fucithalmic
ATC code
S01AA13
Vergelijk met … Reageer

Fusidinezuur oculaire toepassing

Doseringen
Nierfunctiestoornissen

Produkten, hulpstoffen, toediening en tekorten
Bijwerkingen
Contraindicaties
Waarschuwingen en voorzorgen

Interacties

Voor ouders op Apotheek.nl
Eigenschappen (PD/PK)

Registratiestatus
Middelen uit dezelfde ATC groep
Referenties
Versiebeheer

Eigenschappen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Fusidinezuur is een antimicrobieel middel met in het algemeen een bacteriostatische, maar tegen stafylokokken een bactericide werking. Het werkingsmechanisme berust op remming van de bacteriële eiwitsynthese. Het werkingsspectrum is smal en omvat grampositieve micro-organismen; vooral stafylokokken zijn zeer gevoelig, streptokokken wat minder. Gramnegatieve micro-organismen (met uitzondering van Neisseria-, Haemophilus- en Moraxellastammen) zijn in het algemeen niet gevoelig. Fusidinezuur komt gelijkmatig uit de ooggel vrij.

Farmacokinetiek bij kinderen

Er zijn geen onderzoeken verricht naar de farmacokinetische parameters van oculair toegepast fusidine bij kinderen.

Label dosisadvies Kinderformularium

Off-label

Toon SmPC tekst Toon SmPC tekst

SmPC tekst

Niet geregistreerd voor kinderen.

Beschikbare toedieningsvormen/sterktes

Ooggel (als 0.5-water) 1% (10 mg/g) Conserveermiddelen: benzalkoniumchloride, EDTA.

Overige info toediening/beschikbaarheid

Informatie over geneesmiddeltekorten

Doseringen

Acute bacteriële conjunctivitis
  • Oculair
    • Premature neonaten Zwangerschapsduur ≥ 32 weken
      [2]
      • In beide ogen: 1%: 1 druppel(s)/dosis 2 dd.
    • a terme neonaat
      [2]
      • In beide ogen: 1%: 1 druppel(s)/dosis 2 dd.
    • 1 maand tot 18 jaar
      [1] [3]
      • In beide ogen: 1%: 1 druppel(s)/dosis 2 dd.

Nierfunctiestoornissen bij kinderen > 3 maanden

Er zijn geen gegevens bekend over doseeraanpassing bij nierfunctiestoornissen.

Bijwerkingen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Vaak (1-10%): brandend en prikkend gevoel in het oog, voorbijgaand troebel zicht. Soms (0,1-1%): tranende ogen. Zelden (0,01-0,1%): allergische reactie en verergering van de conjunctivitis. Verder zijn gemeld: angio-oedeem, periorbitaal oedeem, jeuk, huiduitslag, urticaria.

Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb

  • Bij kinderen worden veel geneesmiddelen off-label gebruikt. Alle ervaringen zijn belangrijk om te melden om zo meer kennis te verzamelen en te delen
  • Ook wanneer u niet zeker weet of de bijwerking echt door het geneesmiddel komt
Meld hier

Waarschuwingen en voorzorgen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Tijdens gebruik géén contactlenzen dragen. Overgroei van niet-gevoelige micro-organismen, incl. schimmels, is mogelijk; in dat geval de toepassing staken. Er zijn meldingen van bacteriële resistentie door het gebruik van fusidinezuur.

Interacties Bron: KNMP/Informatorium Medicamentorum

Geen interacties bij lokale toepassing

ANTIMICROBIELE MIDDELEN

Deze pagina geeft een overzicht van geneesmiddelen uit dezelfde ATC groep. Let op: Dit betekent niet per definitie dat deze middelen onderling uitwisselbaar zijn.

ANTIBIOTICA
S01AA26
S01AA01
S01AA11
S01AA12
ANTIVIRALE MIDDELEN
S01AD03
FLUOROCHINOLONEN

Moxifloxacine

Vigamox
S01AE07
S01AE01

Referenties

  1. Jackson WB, et al, Treatment of acute bacterial conjunctivitis: 1% fusidic acid viscous drops vs. 0.3% tobramycin drops., Can J Ophthalmol, 2002, Jun;37(4), 228-37; discussion 237
  2. Normann EK, et al, Treatment of acute neonatal bacterial conjunctivitis: a comparison of fucidic acid to chloramphenicol eye drops, Acta Ophthalmol Scand, 2002, Apr;80(2), 183-7
  3. van Bijsterveld OP, et al, Fusidic acid in infections of the external eye, Infection, 1987, Jan-Feb;15(1), 16-9
  4. ZorgInstituut Nederland, Farmacotherapeutisch Kompas (Eigenschappen, Contra-Indicaties, Bijwerkingen, Waarschuwingen en Voorzorgen), Geraadpleegd 25 okt 2014
  5. Informatorium Medicamentorum, (Interacties), Geraadpleegd 25 okt 2014

Wijzigingen

Therapeutic Drug Monitoring


Overdosering