Exenatide

Stofnaam
Exenatide
Merknaam
Bydureon
ATC code
A10BJ01
Doseringen
Nierfunctiestoornissen

Produkten, hulpstoffen, toediening en tekorten
Bijwerkingen
Contraindicaties
Waarschuwingen en voorzorgen

Interacties
Eigenschappen (PD/PK)

Registratiestatus
Middelen uit dezelfde ATC groep
Referenties
Versiebeheer

Eigenschappen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Er is hier op dit moment nog geen informatie over beschikbaar.

Farmacokinetiek bij kinderen

Er is hier op dit moment nog geen informatie over beschikbaar.

Label dosisadvies Kinderformularium

On-label

Toon SmPC tekst Toon SmPC tekst

SmPC tekst

Diabetes mellitus type 2 bij onvoldoende effect van dieet en lichamelijke inspanning, in combinatie met andere glucoseverlagende geneesmiddelen indien deze middelen onvoldoende effect hebben.
≥ 10 jaar: 2 mg 1x per week subcutaan

Beschikbare toedieningsvormen/sterktes

Inj. vlst. 2 mg flac
Inj. vlst. 2 mg pen

Overige info toediening/beschikbaarheid

Informatie over geneesmiddeltekorten

Doseringen

Diabetes mellitus type II
  • Subcutaan
    • 10 jaar tot 18 jaar
      [1]
      • 2 mg/dosis 1 x per week.

Nierfunctiestoornissen bij kinderen > 3 maanden

Er zijn geen gegevens bekend over doseeraanpassing bij nierfunctiestoornissen.

Bijwerkingen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Bij meer dan 10% van de patiënten: hypoglykemie (in combinatie met een sulfonylureumderivaat, al dan niet met metformine), misselijkheid, braken, diarree en obstipatie; bij terminale nierziekte nemen de frequentie en de ernst van gastro-intestinale effecten toe.

Bij 1-10%: gewichtsverlies (meer dan 1.5 kg per week), hypoglykemie (in combinatie met insuline), verminderde eetlust, oprispingen, winderigheid, dyspepsie, buikpijn, gastro-oesofageale reflux, abdominale distensie, hoofdpijn, duizeligheid, overmatig zweten, asthenie, vermoeidheid, jeuk, urticaria en jeuk en erytheem op de injectieplaats.

Bij minder dan 1%: smaakstoornissen, acute pancreatitis, ingewandenobstructie, vertraagde maaglediging, slaperigheid, uitdroging, alopecia, huiduitslag op de injectieplaats en (acute) nierfunctiestoornissen.

Zelden zenuwachtigheid en anafylaxie.

Verder zijn gemeld vorming van antilichamen, trombocytopenie, maculaire en papulaire huiduitslag, angio-oedeem en abcessen en cellulitis op de injectieplaats.

Indien acute pancreatitis optreedt, dan moet de behandeling worden gestaakt en niet worden hervat.

Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb

  • Bij kinderen worden veel geneesmiddelen off-label gebruikt. Alle ervaringen zijn belangrijk om te melden om zo meer kennis te verzamelen en te delen
  • Ook wanneer u niet zeker weet of de bijwerking echt door het geneesmiddel komt
Meld hier

Contra-indicatie algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

  • overgevoeligheid;
  • volgens de NHG-Standaard Diabetes mellitus type 2 tevens pancreascarcinoom, medullair schildkliercarcinoom, ernstige leverfunctiestoornis en ernstig hartfalen;
  • toepassing wordt ontraden bij ernstige gastro-intestinale aandoeningen (waaronder gastroparese) vanwege het risico op gastro-intestinale bijwerkingen;
  • voorzichtigheid is geboden bij pancreatitis in de anamnese.

Interacties Bron: KNMP Kennisbank

Niet beoordeeld:
Exenatide in een dagelijkse dosering vertraagt de maaglediging en kan de mate en snelheid van absorptie van gelijktijdig oraal toegediende middelen verminderen. Antibiotica dienen worden ingenomen ten minste 1 uur voorafgaand aan de exenatide-injectie. Middelen in maagsapresistente vorm dienen ten minste 1 uur voorafgaand aan of 4 uur na de injectie te worden ingenomen.

BLOEDGLUCOSEVERLAGENDE MIDDELEN EXCL. INSULINES

Deze pagina geeft een overzicht van geneesmiddelen uit dezelfde ATC groep. Let op: Dit betekent niet per definitie dat deze middelen onderling uitwisselbaar zijn.

BIGUANIDEN
A10BA02
GLUCAGONACHTIG PEPTIDE-1-AGONISTEN (GLP-1-AGONISTEN)

Dulaglutide

Trulicity
A10BJ05

Liraglutide

Victoza, Saxenda
A10BJ02
NATRIUMGLUCOSE-COTRANSPORTER-2-REMMERS (SGLT-2-REMMERS)

Dapagliflozine

Forxiga
A10BK01

Referentie

  1. AstraZeneca AB, SmPC Bydureon EU/1/11/696/001-002 (26-8-2022), www.ema.europa.eu

Wijzigingen

  • 24 mei 2023 11:16: New monograph

Therapeutic Drug Monitoring


Overdosering