Kinderformularium

Infecties:
Intraveneus:
< 2000 gram: Off-label
≥ 2000 gram: On-label
PO
< 1 jr: Off-label
≥ 1 jr: On-label
Gestoorde maaglediging, chlamydia trachomatis: Off-label

Toon SmPC tekst

SmPC tekst

Infecties veroorzaakt door micro-organismen welke gevoelig zijn voor erytromycine.
Oraal:
1-4 jr: 30-50 mg/kg/dag tot max 0,5 g/dag, bij ernstige infecties dagdosis verdubbelen.
4-8 jr: 30-50 mg/kg/dag tot max 0,75 g/dag, bij ernstige infecties dagdosis verdubbelen.
8-12 jr: 30-50 mg/kg/dag tot max 1 g/dag, bij ernstige infecties dagdosis verdubbelen.
12-15 jr: 30-50 mg/kg/dag tot max 1,5 g/dag, bij ernstige infecties dagdosis verdubbelen.
≥15 jr: 2g/dag, bij ernstige infecties dagdoses verdubbelen.

Intraveneus:
Neonaten: 30-45 mg/kg/dag
1 mnd-12 jr: 30-40 mg/kg/dag, bij ernstige infecties dagdosis verdubbelen.
> 12 jaar: 25-50 mg/kg/dag, tot max 4 g/dag

Eigenschappen

Bacteriostatisch antibioticum behorend tot de macroliden. Het onderdrukt de eiwitsynthese door zich te binden aan de 50S ribosomale subunits van gevoelige micro–organismen. Gevoelig zijn: Corynebacterium diphtheriae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans en Ureaplasma urealyticum. Verworven resistentie kan een probleem zijn bij: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis en Streptococcus pneumoniae. Resistent is: Neisseria gonorrhoeae. Erytromycine ontplooit de grootste werkzaamheid in een alkalisch milieu. Erytromycine wordt als base of stearaat snel ontleed door maagzuur, als ethylsuccinaat slechts gedeeltelijk.

Farmacokinetiek

De volgende kinetische gegevens van erytromycine ethylsuccinaat zijn gevonden bij kinderen jonger dan 4 maanden[Patamasucon]:

	1 dosis 10 mg/kg	Steady state 40 mg/kg
Cmax (µg/ml)	1,1 ± 0,5	1,3 ± 0,2
Tmax (uur)	1,8 ± 0,48	0,8 ± 0,11
t½ (uur)	2,26 ± 0,41	2,42 ± 0,31

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Doseringen

Bacteriele infecties
Oraal < 1 week ^[1] 20 mg/kg/dag in 2 doses. Advies inname/toediening: De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen. 1 week tot 4 weken ^[1] 30 mg/kg/dag in 3 doses. Advies inname/toediening: De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen. 1 maand tot 4 jaar ^{[1] [11]} 30 - 50 mg/kg/dag in 3 doses. Max: 1.000 mg/dag. Advies inname/toediening: De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen. 4 jaar tot 8 jaar ^[11] 30 - 50 mg/kg/dag in 3 doses. Max: 1.500 mg/dag. Advies inname/toediening: De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen, de erytromycine stearaat een uur ervóór. 8 jaar tot 12 jaar ^[11] 30 - 50 mg/kg/dag in 3 doses. Max: 2.000 mg/dag. De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen, de erytromycine stearaat een uur ervóór. 12 jaar tot 15 jaar ^[11] 30 - 50 mg/kg/dag in 3 doses. Max: 3.000 mg/dag. Advies inname/toediening: De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen, de erytromycine stearaat een uur ervóór. ≥ 15 jaar ^[11] 30 - 50 mg/kg/dag in 3 doses. Max: 4.000 mg/dag. Advies inname/toediening: De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen, de erytromycine stearaat een uur ervóór. Intraveneus < 1 week en geboortegewicht < 2000 gr ^[1] 20 mg/kg/dag in 2 doses. Intraveneuze toediening dient langzaam te geschieden(30-60 minuten); bij te snelle toediening zijn ritmestoornissen gemeld. < 1 week en geboortegewicht ≥ 2000 gr ^[11] 30 - 45 mg/kg/dag in 3 doses. Intraveneuze toediening dient langzaam te geschieden(30-60 minuten); bij te snelle toediening zijn ritmestoornissen gemeld. 1 week tot 4 weken ^[11] 30 - 45 mg/kg/dag in 3 doses. Intraveneuze toediening dient langzaam te geschieden(30-60 minuten); bij te snelle toediening zijn ritmestoornissen gemeld. 1 maand tot 2 jaar ^[11] 30 - 50 mg/kg/dag in 4 doses. Max: 500 mg/dag. Intraveneuze toediening dient langzaam te geschieden(30-60 minuten); bij te snelle toediening zijn ritmestoornissen gemeld. 2 jaar tot 8 jaar ^[11] 30 - 50 mg/kg/dag in 4 doses. Max: 1.000 mg/dag. Intraveneuze toediening dient langzaam te geschieden (30-60 minuten); bij te snelle toediening zijn ritmestoornissen gemeld. 8 jaar tot 18 jaar ^[11] 30 - 50 mg/kg/dag in 4 doses. Max: 4.000 mg/dag. Intraveneuze toediening dient langzaam te geschieden (30-60 minuten); bij te snelle toediening zijn ritmestoornissen gemeld.

Bacteriele infecties

Oraal
- < 1 week
  ^[1]
  - 20 mg/kg/dag in 2 doses.
  - Advies inname/toediening:
    De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen.
- 1 week tot 4 weken
  ^[1]
  - 30 mg/kg/dag in 3 doses.
  - Advies inname/toediening:
    De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen.
- 1 maand tot 4 jaar
  ^{[1]
  
  [11]}
  - 30 - 50 mg/kg/dag in 3 doses. Max: 1.000 mg/dag.
  - Advies inname/toediening:
    De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen.
- 4 jaar tot 8 jaar
  ^[11]
  - 30 - 50 mg/kg/dag in 3 doses. Max: 1.500 mg/dag.
  - Advies inname/toediening:
    De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen, de erytromycine stearaat een uur ervóór.
- 8 jaar tot 12 jaar
  ^[11]
  - 30 - 50 mg/kg/dag in 3 doses. Max: 2.000 mg/dag.
  - De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen, de erytromycine stearaat een uur ervóór.
- 12 jaar tot 15 jaar
  ^[11]
  - 30 - 50 mg/kg/dag in 3 doses. Max: 3.000 mg/dag.
  - Advies inname/toediening:
    De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen, de erytromycine stearaat een uur ervóór.
- ≥ 15 jaar
  ^[11]
  - 30 - 50 mg/kg/dag in 3 doses. Max: 4.000 mg/dag.
  - Advies inname/toediening:
    De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen, de erytromycine stearaat een uur ervóór.
Intraveneus
- < 1 week en geboortegewicht < 2000 gr
  ^[1]
  - 20 mg/kg/dag in 2 doses.
  - Intraveneuze toediening dient langzaam te geschieden(30-60 minuten); bij te snelle toediening zijn ritmestoornissen gemeld.
- < 1 week en geboortegewicht ≥ 2000 gr
  ^[11]
  - 30 - 45 mg/kg/dag in 3 doses.
  - Intraveneuze toediening dient langzaam te geschieden(30-60 minuten); bij te snelle toediening zijn ritmestoornissen gemeld.
- 1 week tot 4 weken
  ^[11]
  - 30 - 45 mg/kg/dag in 3 doses.
  - Intraveneuze toediening dient langzaam te geschieden(30-60 minuten); bij te snelle toediening zijn ritmestoornissen gemeld.
- 1 maand tot 2 jaar
  ^[11]
  - 30 - 50 mg/kg/dag in 4 doses. Max: 500 mg/dag.
  - Intraveneuze toediening dient langzaam te geschieden(30-60 minuten); bij te snelle toediening zijn ritmestoornissen gemeld.
- 2 jaar tot 8 jaar
  ^[11]
  - 30 - 50 mg/kg/dag in 4 doses. Max: 1.000 mg/dag.
  - Intraveneuze toediening dient langzaam te geschieden (30-60 minuten); bij te snelle toediening zijn ritmestoornissen gemeld.
- 8 jaar tot 18 jaar
  ^[11]
  - 30 - 50 mg/kg/dag in 4 doses. Max: 4.000 mg/dag.
  - Intraveneuze toediening dient langzaam te geschieden (30-60 minuten); bij te snelle toediening zijn ritmestoornissen gemeld.

Gestoorde maaglediging (prokineticum)
Oraal Prematuren Zwangerschapsduur 32 weken tot 37 weken ^{[4] [5] [8] [9] [13]} Erytromycine (als ethylsuccinaat): 12 mg/kg/dag in 4 doses. Advies inname/toediening: De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen. a terme neonaat Erytromycine (als ethylsuccinaat): 12 mg/kg/dag in 4 doses. Advies inname/toediening: De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen. 1 maand tot 18 jaar ^{[4] [5] [8] [9] [13]} 20 mg/kg/dag in 2 - 4 doses. De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen, de erytromycine stearaat toedieningsvormen een uur ervóór. De diverse RCT’s en reviews geven geen duidelijkheid over de werkzaamheid van erytromycine als prokineticum bij kinderen van 1 maand tot 18 jaar. Verder is er geen duidelijkheid over optimale dosering en de uitkomsten op de lange termijn van erytromycine als prokineticum bij alle leeftijdscategorieën. Er zijn wel belangrijke bijwerkingen en interacties van erytromycine. Derhalve wordt geadviseerd om erytromycine als prokineticum selectief en met grote terughoudendheid voor te schrijven.

Gestoorde maaglediging (prokineticum)

Oraal
- Prematuren Zwangerschapsduur 32 weken tot 37 weken
  ^{[4]
  
  [5]
  
  [8]
  
  [9]
  
  [13]}
  - Erytromycine (als ethylsuccinaat): 12 mg/kg/dag in 4 doses.
  - Advies inname/toediening:
    De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen.
- a terme neonaat
  - Erytromycine (als ethylsuccinaat): 12 mg/kg/dag in 4 doses.
  - Advies inname/toediening:
    De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen.
- 1 maand tot 18 jaar
  ^{[4]
  
  [5]
  
  [8]
  
  [9]
  
  [13]}
  - 20 mg/kg/dag in 2 - 4 doses.
  - De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen, de erytromycine stearaat toedieningsvormen een uur ervóór.
    
    De diverse RCT’s en reviews geven geen duidelijkheid over de werkzaamheid van erytromycine als prokineticum bij kinderen van 1 maand tot 18 jaar. Verder is er geen duidelijkheid over optimale dosering en de uitkomsten op de lange termijn van erytromycine als prokineticum bij alle leeftijdscategorieën. Er zijn wel belangrijke bijwerkingen en interacties van erytromycine. Derhalve wordt geadviseerd om erytromycine als prokineticum selectief en met grote terughoudendheid voor te schrijven.

Chlamydia trachomatis (waaronder neonatale conjunctivitis)
Oraal a terme neonaat ^{[15] [18] [19]} 50 mg/kg/dag in 3 - 4 doses. Behandelduur: 10-14 dagen Advies inname/toediening: De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen, de erytromycine stearaat een uur ervóór. 1 maand tot 18 jaar ^{[15] [18] [19]} 50 mg/kg/dag in 3 - 4 doses. Behandelduur: 10-14 dagen Advies inname/toediening: De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen, de erytromycine stearaat een uur ervóór.

Chlamydia trachomatis (waaronder neonatale conjunctivitis)

Oraal
- a terme neonaat
  ^{[15]
  
  [18]
  
  [19]}
  - 50 mg/kg/dag in 3 - 4 doses.
  - Behandelduur:
    10-14 dagen
  - Advies inname/toediening:
    De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen, de erytromycine stearaat een uur ervóór.
- 1 maand tot 18 jaar
  ^{[15]
  
  [18]
  
  [19]}
  - 50 mg/kg/dag in 3 - 4 doses.
  - Behandelduur:
    10-14 dagen
  - Advies inname/toediening:
    De toedieningsvormen die erytromycine als ethylsuccinaat bevatten tijdens of direct na de maaltijd innemen, de erytromycine stearaat een uur ervóór.

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

MACROLIDEN
	Azitromycine Zithromax	J01FA10
	Claritromycine Klacid	J01FA09

LINCOSAMIDEN
	Clindamycine Dalacin C	J01FF01

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Bijwerkingen bij kinderen

Gastro-intestinale stoornissen, hypertrofe pylorusstenose, aritmieën, leverfunctiestoornissen.

Stevens–Johnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme treden vooral op bij kinderen van alle leeftijden. (SmPC)

Bijwerkingen algemeen

Gemeld zijn: hypotensie. QT–verlenging, 'torsade de pointes', palpitaties, hartritmestoornissen inclusief ventriculaire tachyaritmie. Angio-oedeem, anafylactische reacties. Misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, anorexia, pancreatitis, pseudomembraneuze colitis. Cholestatische hepatitis, icterus, hepatomegalie, hepatocellulaire hepatitis, leverfalen. Interstitiële nefritis, nierinsufficiëntie. Voorbijgaande verwardheid, stuipen, convulsies, vertigo. Hallucinaties. Pijn op de borst, koorts, malaise. Huiduitslag, jeuk, urticaria, Stevens–Johnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse, erythema multiforme. Vooral bij gebruik van hoge doses (voorbijgaande) doofheid, oorsuizen. Eosinofilie. Stijging van leverenzymwaarden.

Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb

Bij kinderen worden veel geneesmiddelen off-label gebruikt. Alle ervaringen zijn belangrijk om te melden om zo meer kennis te verzamelen en te delen
Ook wanneer u niet zeker weet of de bijwerking echt door het geneesmiddel komt

Meld hier

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Contra-indicatie algemeen

ernstige leverinsufficiëntie;
overgevoeligheid voor macroliden.

Waarschuwingen en voorzorgen bij kinderen

Erytromycine kan pijnlijk zijn bij infusie.

Het voorschrijven van erytromycine als prokineticum dient weloverwogen te gebeuren, daar het middel veel bijwerkingen en interacties kent en aanleiding kan geven tot resistentie. Het middel dient voor deze toepassing selectief en met grote terughoudendheid te worden voorgeschreven.

Macrolidegebruik door kinderen in de eerste 2 weken na de geboorte is geassocieerd met een sterk verhoogd risico op pylorusstenose (relatieve risico (RR): 29,8). Gebruik van macroliden door kinderen tussen 14 en 120 dagen geeft een verdrievoudigd risico (RR: 3,24). Om deze reden dient erytromycine met terughoudendheid te worden voorgeschreven aan kinderen tot 4 maanden.

Erytromycine ES tijdens of direct na de maaltijd innemen, wordt met voedsel namelijk goed geabsorbeerd.
Dosis dient aangepast te worden bij kinderen met leverfunctiestoornissen. Er zijn aanwijzingen dat bij orale toediening bij neonaten het risico op hypertrofe pylorusstenose verhoogd is; deze diagnose overwegen in het geval van braken of irritatie met voeden. Langdurig of herhaald gebruik van erytromycine kan resulteren in een overgroei van niet-gevoelige bacteriën of schimmels. Intraveneuze toediening dient langzaam te geschieden (30 – 60 minuten); bij te snelle toediening zijn ritmestoornissen gemeld.

Waarschuwingen en voorzorgen algemeen

Er bestaat kruisresistentie tussen de macroliden onderling en met de lincomycinen.

Wees voorzichtig bij licht tot matig gestoorde leverfunctie en bij nierfunctiestoornissen; tijdens de therapie nauwlettend controleren op tekenen van cumulatie van erytromycine.

Bij myasthenia gravis kan erytromycine de symptomen van zwakte verergeren.

Langdurige of herhaalde toediening kan de groei van ongevoelige organismen of schimmels in de hand werken. Bij het optreden van ernstige diarree de diagnose pseudomembraneuze colitis overwegen.

Er zijn aanwijzingen dat orale toediening bij neonaten meer kans geeft op hypertrofe pylorusstenose; deze diagnose overwegen bij overgeven of irritatie bij het voeden.

Er zijn aanwijzingen dat erytromycine de foetus niet in adequate hoeveelheden bereikt om congenitale syfilis te voorkomen.

Erytromycine interfereert met de fluorometrische bepaling van catecholaminen in de urine.

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Interacties

Erytromycine remt CYP3A4 en P-gp, en is substraat voor CYP3A4 en P-gp.

Relevant:

Erytromycine remt het metabolisme van: CYP3A4-remmers, en van buspiron, carbamazepine, digoxine, HCV-middelen, rifabutine en rilpivirine. Bovendien kan de erytromycineconcentratie dalen door rifabutine, of stijgen door rilpivirine.

De plasmaconcentratie van theofylline stijgt. Bovendien kan theofylline de werking van erytromycine verminderen.

De plasmaconcentratie van cobicistat en HIV-proteaseremmers stijgt. Bovendien kan de plasmaconcentratie van erytromycine stijgen door cobicistat en HIV-proteaseremmers.

Overig effect: erytromycine kan het QTc-interval verlengen, het risico op ernstige hartritmestoornissen is verhoogd bij combinatie met andere middelen waarbij ernstige hartritmestoornissen zoals torsade de pointes zijn gemeld. Bovendien remt erytromycine het metabolisme van disopyramide, domperidon, kinidine, pimozide en vandetanib, wat het effect op het QTc-interval kan versterken. Erytromycine in een dosering hoger dan 1000 mg per dag is ingedeeld in hoog QT-verlengend potentieel; en erytromycine in een dosering van 1000 mg per dag of lager is ingedeeld in middelhoog QT-verlengend potentieel.

De erytromycineconcentratie kan stijgen door diltiazem of verapamil, met als mogelijk gevolg verlenging van het QTc-interval. Bovendien kan de concentratie van diltiazem en verapamil stijgen door erytromycine, met als mogelijk gevolg daling van de hartfrequentie en bloeddruk en AV-block.

Niet relevant:

Erytromycine remt het metabolisme van: CYP3A4-remmers, en van fluticason, itraconazol, pravastatine en roflumilast.

De erytromycineconcentratie stijgt door netupitant en prucalopride.

Het trombocytenaggregatieremmende effect van clopidogrel kan afnemen.

Cimetidine versterkt mogelijk de ototoxische bijwerking van erytromycine bij hoge doses: reversibel, partieel gehoorverlies.

Geen interactie: in de literatuur is onvoldoende onderbouwing voor interactie met fluvastatine of rosuvastatine.

Niet beoordeeld: de plasmaconcentratie van alfentanil, bromocriptine, methylprednisolon, valproinezuur en zopiclon kan stijgen.
CYP3A4-inductoren, zoals rifampicine kunnen de plasmaconcentratie verlagen.

Interacties macroliden algemeen:
Macroliden, in het bijzonder claritromycine en erytromycine, kunnen de plasmaconcentratie verhogen van geneesmiddelen die door CYP3A4 worden gemetaboliseerd, doordat ze iso-enzymen van het cytochroom P450-complex in de lever remmen.
Macroliden kunnen het QTc-interval verlengen; torsade de pointes is gemeld bij sommige macroliden. Het risico hierop is verhoogd bij combinatie met andere middelen waarbij torsade de pointes is gemeld. Zie verder inleidende tekst Interactielijsten, QTc-verlengers. Als deze middelen ook door CYP3A4 worden gemetaboliseerd, kan combinatie van deze middelen het effect op het QTc-interval versterken.
CYP3A4-inductoren kunnen de plasmaconcentratie verlagen van macroliden, wat kan leiden tot therapiefalen en resistentieontwikkeling.

Interacties antibacteriële middelen algemeen:

Relevant: de werking van oraal buiktyfusvaccin kan worden verminderd bij gelijktijdige inname van antibacteriële middelen. Gescheiden inname met een interval van 3 dagen wordt aanbevolen. Alternatief: parenteraal buiktyfusvaccin.

Het effect van cumarinederivaten kan worden versterkt, waarschijnlijk door een verhoogde afbraak van stollingsfactoren gedurende de koortsperiode.

Geen interactie: in de literatuur is onvoldoende onderbouwing voor interactie met orale anticonceptiva (dit geldt niet voor de enzyminducerende antibiotica rifabutine en rifampicine) of met TNF-α-antagonisten.

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Referenties

Waites KB, et al, Serum concentrations of erythromycin after intravenous infusion in preterm neonates treated for Ureaplasma urealyticum infection, Pediatr Infect Dis J., 1994, 13, 287-93
Amdipharm Limited, SPC Erythrocine ES (RVG 10248, 01800) 11-2-2016, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
Furth van AM et al, Werkboek Infectieziekten bij Kinderen, VU Uitgeverij, 2008, 2e druk
Lam HS, et al, Use of prokinetics in the preterm infant, Curr Opin Pediatr, 2011 , Apr;23(2), 156-60
Razzaq A, et al, Erythromycin establishes early oral feeding in neonates operated for congenital intestinal atresias, Pediatr Surg Int, 2009, Apr;25(4), 361-4
HJC de Vries et al., Multidisciplinaire richtlijn SOA, Nederlandse Vereniging voor Dermatologie en Venereologie (NVDV), 25-02-2019, 61
Lund M., Use of macrolides in mother and child and risk of infantile hypertrophic pyloric stenosis: nationwide cohort study. , BMJ, 2014, 348, g1908
Patamasucon P et al. , Pharmacokinetics of erythromycin ethylsuccinate and estolate in infants under 4 months of age., Antimicrob Agents Chemother. , 1981, May;19(5), 736-9
Hartwig NC, et al, Vademecum pediatrische antimicrobiële therapie, 2005
ZorgInstituut Nederland, Farmacotherapeutisch Kompas (Eigenschappen, Contra-Indicaties, Bijwerkingen, Waarschuwingen en Voorzorgen), Geraadpleegd 03 april 2017
Informatorium Medicamentorum, (Interacties), Geraadpleegd 12 juni 2018
Chicella MF, et al, Prokinetic drug therapy in children: a review of current options, Ann Pharmacother, 2005, 39, 706-11
Van Egmond-Ebbeling et al. , NVK Werkboek Kinderinfectieziekten, https://werkboeken.nvk.nl/kinderinfectieziekten/Orgaansysteem/Oog#neonataleconjunctivitis
Zikic, A., et al. , Treatment of Neonatal Chlamydial Conjunctivitis: A Systematic Review and Meta-analysis., J Pediatric Infect Dis Soc, 2018, 7(3), e107-e115
Curry JI, et al, Review article: erythromycin as a prokinetic agent in infants and children, Aliment Pharmacol Ther, 2001, 15, 595-603
Honein MA, et al, Infantile hypertrophic pyloric stenosis after pertussis prophylaxis with erythromycin: a case review and cohort study, Lancet, 1999, 354, 2101-5
Mahon BE, et al, Maternal and infant use of erythromycin and other macrolide antibiotics as risk factors for infantile hypertrophic pyloric stenosis., J Pediatr, 2001, 139, 380-4
Ng PC, Use of oral erythromycin for the treatment of gastrointestinal dysmotility in preterm infants, Neonatology, 2009, 95(2), 97-104
Patole S, et al, Erythromycin as a prokinetic agent in preterm neonates: a systematic review, Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed, 2005, 90, 301-6

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Nierfunctiestoornissen bij kinderen > 3 maanden

GFR ≥10 ml/min/1.73m2: aanpassing van de dosering is niet nodig.

GFR <10 ml/min/1.73m2: een algemeen advies kan niet worden gegeven.

Op basis van de kinetiek lijkt het niet aannemelijk dat aanpassing van de dosering nodig is [Hartwig,Informatorium Medicamentorum, SmPC].

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Wijzigingen

08 maart 2021 16:26: Indicatie neonatale conjunctivitis toegevoegd aan chlamydia trachomatis obv studie Zikic en SOA richtlijn; Doseren obv gewicht aangepast naar doseren leeftijd
03 april 2017 08:31: De beschikbare wetenschappelijke literatuur over de toepassing van erythromycine bij kinderen is opnieuw beoordeeld. Dit heeft geleid tot de toevoeging van kinetische gegevens en een wijziging van de maximale dosering voor kinderen van 1 maand tot 8 jaar.