On-label
Toon SmPC tekstAntihistaminicum met sederende, anxiolytische, centraal depressieve, anticholinerge, spasmolytische, anti-emetische en lokaal anesthetische werking.
Er is hier op dit moment nog geen informatie over beschikbaar.
Ernstige jeuk |
---|
|
Tablet omhuld (dihydrochloride) 10 mg, 25 mg
Drank (hydrochloride) 2 mg/ml
Aanpassingen als volgt:
BENZODIAZEPINEDERIVATEN | ||
---|---|---|
N05BA12 | ||
Frisium
|
N05BA09 | |
Stesolid rectiole
|
N05BA01 | |
Temesta
|
N05BA06 | |
Seresta
|
N05BA04 |
AZASPIRODECAANDIONDERIVATEN | ||
---|---|---|
N05BE01 |
Jonge kinderen lopen meer kans op het ontwikkelen van bijwerkingen gerelateerd aan het CZS (zoals convulsies).
Zeer vaak (> 10%): slaperigheid. Vaak (1–10%): hoofdpijn, sedatie. Droge mond. Vermoeidheid. Soms (0,1–1%): agitatie, verwardheid. Duizeligheid, slapeloosheid, tremor. Misselijkheid. Malaise, koorts. Zelden (0,01–0,1%): overgevoeligheid. Jeuk, huiduitslag (erythemateus, maculo–papillair), urticaria, dermatitis. Desoriëntatie, hallucinatie. Convulsies, dyskinesie. Accommodatiestoornissen, wazig zien. Braken, obstipatie. Afwijkende leverfunctiewaarden. Urineretentie. Hypotensie, tachycardie. Zeer zelden (< 0,01%): angio–oedeem, toegenomen transpiratie, erythema fixatum, erythema multiforme, acuut gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose, Stevens–Johnsonsyndroom. Bronchospasme. Anafylactische shock. Verder zijn gemeld: verlenging QT–interval, 'torsade de pointes', trombocytopenie, asthenie, depressie, paresthesie, dysurie, hepatitis, diarree. De volgende bijwerkingen door cetirizine (de voornaamste metaboliet) zijn ook mogelijk: agressie, tics, dystonie, oculogyratie, enuresis, oedeem en gewichtstoename.
Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb
Overgevoeligheid voor cetirizine, andere piperazinederivaten of aminofylline. Porfyrie. Verlengd QT–interval.
Zeer sterk sederend.
Het gebruik kan leiden tot verminderd reactie- en concentratievermogen. Vele dagelijkse bezigheden (bv. autorijden) kunnen daarvan hinder ondervinden. Wees vanwege de anticholinerge effecten voorzichtig bij prostaathyperplasie, urinewegobstructie, verminderde gastro-intestinale motiliteit, myasthenia gravis, dementie, glaucoom en bij meer kans op convulsies. Bij beenmergbeschadiging wordt langdurig gebruik van hoge doses afgeraden. Wees voorzichtig bij risicofactoren voor QT-verlenging (zoals hypokaliëmie, hypomagnesiëmie, hypocalciëmie, bradycardie, hartfalen, comedicatie met geneesmiddelen die QT-interval verlengen, congenitaal of verworven QT-verlenging). In verband met de betrouwbaarheid van de uitslagen ten minste 5 dagen voorafgaand aan een allergietest of een metacholine-provocatietest de behandeling met hydroxyzine staken.
Niet beoordeeld: voorzichtigheid is geboden bij combinatie met mogelijk aritmogene geneesmiddelen vanwege een verhoogd risico op verlenging van het QTc-interval en torsade de pointes.
Interacties antihistaminica algemeen
Niet beoordeeld: de sedatieve werking kan worden versterkt bij combinatie met alcohol en andere centraal-depressieve stoffen; dit geldt niet voor de antihistaminica van de tweede generatie.
Antihistaminica met een uitgesproken anticholinerge werking kunnen het anticholinerge effect van parasympathicolytica, parasympathicolytische parkinsonmiddelen, antipsychotica en tricyclische antidepressiva versterken.
MAO-remmers kunnen de parasympathicolytische werking van anthistaminica versterken en verlengen.
Antihistaminica kunnen de resultaten van allergologische huidtests beïnvloeden en kunnen interfereren met immunotherapie bij allergie