Eigenschappen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas
  Centraal aangrijpende hoestprikkeldempende stof.
 
Farmacokinetiek bij kinderen
Geen informatie
       
      
          
Label dosisadvies Kinderformularium 
 
Hoest:
 < 3 jaar: Off-label
 > 3 jaar: On-label
  Toon SmPC tekst
  Toon SmPC tekst
  
    SmPC tekst
    Prikkelhoest
 Siroop 1 mg/ml 
 3-6 jr: 7,5 mg 2-4 dd; 
 6-12jr: 15 mg 2-4 dd
 Dragee:
 < 6 jaar: alleen op voorschrift arts
 6-15 jaar: 3-4 dd 15 mg
   
       
      
        
     Beschikbare toedieningsvormen/sterktes 
      
        Stroop (hydrochloride-1-water) 1 mg/ml 
Dragee (hydrochloride-1-water) 15 mg 
Stroop "suikervrij" (hydrochloride-1-water) 1 mg/ml
       
    
      Ongewenste hulpstoffen 
       
    Let op: meerdere vloeibare producten bevatten ongewenste hulpstoffen (propyleenglycol, ethanol) 
 
 
          Overige info toediening/beschikbaarheid 
    Informatie over geneesmiddeltekorten
       
      
        
    Doseringen
  
    
      
        | Hoest | 
      
    
    
      
        
          
              - Oraal
                
                          - 
                            
                              
                                
  
      6 maanden
        tot
      3 jaar
                               
                            
                            
                                  
                                    [1]
                                  
                                  
                                    [2]
                                  
                                  
                                    [4]
                                  
                            
                            
                                  - 
                                    
		  
  0,5
 - 1
  
mg/kg/dosis,
      zo nodig     1-6 dd. Max: 36 mg/dag.
 Minimaal interval tussen 2 doseringen: 4 uur.
                                  
 
                             
                           
                          - 
                            
                              
                                
  
      3 jaar
        tot
      6 jaar
                               
                            
                            
                                  
                                    [2]
                                  
                            
                            
                                  - 
                                    
		  
  7,5
  
mg/dosis,
      zo nodig     2-4 maal daags.
                                  
 
                             
                           
                          - 
                            
                              
                                
  
      6 jaar
        tot
      12 jaar
                               
                            
                            
                                  
                                    [2]
                                  
                            
                            
                           
                          - 
                            
                              
                                
  
      12 jaar
        tot
      18 jaar
                               
                            
                            
                                  
                                    [2]
                                  
                            
                            
                           
                 
               
           
         | 
      
    
  
       
      
          Nierfunctiestoornissen bij kinderen > 3 maanden
    GFR ≥10 ml/min/1.73m2:  aanpassing van de dosering is niet nodig.
    GFR <10 ml/min/1.73m2:  een algemeen advies kan niet worden gegeven.
  
       
       
        
    Bijwerkingen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas
    Duizeligheid, lichte sufheid en misselijkheid. Overgevoeligheidsreacties waaronder rinitis, conjunctivitis, huiduitslag en acute pijn in buik en borst zijn gemeld.
  
  Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb
  
    - Bij kinderen worden veel geneesmiddelen off-label gebruikt. Alle ervaringen zijn belangrijk om te melden om zo meer kennis te verzamelen en te delen
 
    - Ook wanneer u niet zeker weet of de bijwerking echt door het geneesmiddel komt
 
  
  Meld hier
       
      
            Contraindicaties, Waarschuwingen en voorzorgen
    Er is hier op dit moment nog geen informatie over beschikbaar.
        
       
      
        Interacties Bron: KNMP/Informatorium Medicamentorum
    Niet beoordeeld: de werking van cumarinederivaten kan mogelijk worden versterkt.
       
      
          
  
  HOESTPRIKKELDEMP.MIDD., EXCL COMB.PREP. MET EXPECTORANTIA
        
          Deze pagina geeft een overzicht van geneesmiddelen uit dezelfde ATC groep. Let op:  Dit betekent niet per definitie dat deze middelen onderling uitwisselbaar zijn.
            
    
      
          | OPIUMALKALOIDEN EN DERIVATEN | 
      
    
    
      
        | 
         | 
        
          
         | 
          
            R05DA04
           | 
        
      
        | 
         | 
        
          
         | 
          
            R05DA09
           | 
        
    
  
       
      
        Referenties
    - 
      Rademaker C.M.A. et al, Geneesmiddelen-Formularium voor Kinderen, 2007
    
 
    - 
      Teva BV, SmPC Noscapine (RVG 16680) 28-12-2020, www.cbg-meb.nl
    
 
    - 
      Vemedia Manufacturing BV, SmPC Noscapect (RVG02256) 23-05-15, www.cbg-meb.nl
    
 
    - 
      Infectopharm, SmPC CAPVAL® Dragees 25 mg Überzogene Tabletten CAPVAL® Saft 25 mg/5 g Suspension zum Einnehmen CAPVAL® Dragees 25 mg, Saft 25 mg/5 g, Tropfen 25 mg/g (6554655.00.00, 6554632.00.00, 6554589.00.00), 01/2015
    
 
    - 
      ZorgInstituut Nederland, Farmacotherapeutisch Kompas (Eigenschappen, Contra-Indicaties, Bijwerkingen, Waarschuwingen en Voorzorgen), Geraadpleegd 09 nov 2014
    
 
    - 
      Informatorium Medicamentorum, (Interacties), Geraadpleegd 09 nov 2014
    
 
       
      
          Wijzigingen
      - 19 april 2021 08:18: Dosering is omgerekend naar een mg/kg dosering. De leeftijdsgroep is uitgebreid naar 6 maanden op basis de Duitse SmPC
 
       
      
        
Therapeutic Drug Monitoring
      
      
        
Overdosering