Tocoferolacetaat DL-alfa (Vit E)

Stofnaam
Tocoferolacetaat DL-alfa (Vit E)
Merknaam
Vitamine E
ATC code
A11HA03

Tocoferolacetaat DL-alfa (Vit E)

Doseringen
Nierfunctiestoornissen

Produkten, hulpstoffen, toediening en tekorten
Bijwerkingen
Contraindicaties
Waarschuwingen en voorzorgen

Interacties

Voor ouders op Apotheek.nl
Eigenschappen (PD/PK)

Registratiestatus
Middelen uit dezelfde ATC groep
Referenties
Versiebeheer

Eigenschappen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Er is hier op dit moment nog geen informatie over beschikbaar.

Farmacokinetiek bij kinderen

Geen informatie

Label dosisadvies Kinderformularium

Off-label

Toon SmPC tekst Toon SmPC tekst

SmPC tekst

Niet geregistreerd voor kinderen.

Beschikbare toedieningsvormen/sterktes

Tablet (acetaat) 50 mg (import via Orly pharma)

Vitamine E vloeibaar 100IU/ml, bevat dl-alpha-tocopherylsuccinaat en is op waterbasis. (Essential Organics )
Vitamine E tabletten 200 IU,  bevatten d-alpha-tocopherylsuccinaat en zijn deelbaar (Essential Organics )

1 IE Vitamine E komt ongeveer overeen met:

1 mg dl-α tocoferolacetaat
0,91 mg dl-α tocoferol
0,67 mg d-α tocoferol
1,12 mg dl-α tocoferolwaterstofsuccinaat

 

Overige info toediening/beschikbaarheid

Informatie over geneesmiddeltekorten

Doseringen

Suppletie bij cystische fibrose
  • Oraal
    • 1 maand tot 1 jaar
      [3]
      • 50 IU/dag in 1 - 3 doses.
    • 1 jaar tot 18 jaar
      [3]
      • 100 - 400 IU/dag in 1 - 3 doses.
Deficientie
  • Oraal
    • 1 maand tot 18 jaar
      [2]
      • 5 - 10 mg/kg/dag in 2 doses. Max: 300 mg/dag.
      • Vitamine E bij voorkeur in wateroplosbare vorm toedienen.

Nierfunctiestoornissen bij kinderen > 3 maanden

GFR ≥10 ml/min/1.73m2: aanpassing van de dosering is niet nodig.

GFR <10 ml/min/1.73m2: een algemeen advies kan niet worden gegeven.

Bijwerkingen bij kinderen

Bij kinderen met een laag geboortegewicht die een hoge dosis (200 mg tocoferolacetaat per dag) van een hyperosmolaire oplossing kregen, is necrotiserende enterocolitis gemeld.

Bijwerkingen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Doseringen tot 300 mg tocoferolacetaat per dag worden in het algemeen goed verdragen. Bij gebruik van hogere doses gedurende langere tijd zijn gemeld misselijkheid, braken, diarree, buikkrampen, visusstoornissen, vermoeidheid, hoofdpijn, zwakte, trombose, longembolie, hypertensie, tromboflebitis, fertiliteitsstoornissen, gynaecomastie en borsttumoren.

Bij cutaan gebruik is contactallergie beschreven.

Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb

  • Bij kinderen worden veel geneesmiddelen off-label gebruikt. Alle ervaringen zijn belangrijk om te melden om zo meer kennis te verzamelen en te delen
  • Ook wanneer u niet zeker weet of de bijwerking echt door het geneesmiddel komt
Meld hier

Contra-indicatie algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Overgevoeligheid

Waarschuwingen en voorzorgen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Voorzichtigheid is geboden met hoge orale doses bij trombo-embolie en tromboflebitis in de anamnese.

Interacties Bron: KNMP/Informatorium Medicamentorum

Niet beoordeeld: er zijn aanwijzingen dat het effect van cumarinederivaten kan worden versterkt.

De effecten van ijzersuppletie kunnen door hoge doses tocoferol worden verzwakt.

De absorptie, het verbruik en de opslag van vitamine A nemen mogelijk toe, waardoor hypervitaminose A zou worden voorkomen.

OVERIGE ENKELVOUDIGE VITAMINEPREPARATEN

Deze pagina geeft een overzicht van geneesmiddelen uit dezelfde ATC groep. Let op: Dit betekent niet per definitie dat deze middelen onderling uitwisselbaar zijn.

OVERIGE ENKELVOUDIGE VITAMINEPREPARATEN
A11HA05

Nicotinamide

Vitamine B3
A11HA01
A11HA06
A11HA02

Riboflavine

Vit B2
A11HA04
A11HA08

Referenties

  1. Rademaker C.M.A. et al, Geneesmiddelen-Formularium voor Kinderen, 2007
  2. Kneepkens CMF et al, Werkboek Kindergastro-Enterologie, VU Uitgeverij, 2002, 2e druk
  3. Turck D, et al., ESPEN-ESPGHAN-ECFS guidelines on nutrition care for infants, children, and adults with cystic fibrosis, Clinical Nutrition , 2016, 35, 557-77
  4. Informatorium Medicamentorum, (Bijwerkingen, Contra-indicaties, Interacties), Geraadpleegd 20 nov 2014

Wijzigingen

Therapeutic Drug Monitoring


Overdosering