On-label
Toon SmPC tekstCombinatie van een lokaal anestheticum van het amide-type (lidocaïne) en twee antiseptische verbindingen.
Er is hier op dit moment nog geen informatie over beschikbaar.
Keelpijn |
---|
|
Per zuigtablet: 2 mg lidocaïnehydrochloride (als 1-water), 0.6 mg amylmetacresol en 1.2 mg dichloorbenzylalcohol.
Er zijn geen gegevens bekend over doseeraanpassing bij nierfunctiestoornissen.
ANAESTHETICA, LOKALE | ||
---|---|---|
Trachitol
|
R02AD02 |
OVERIGE OROFARYNGEALE MIDDELEN | ||
---|---|---|
Strepfen
|
R02AX01 |
Zelden (0,01-0,1%): overgevoeligheidsreacties (branderig gevoel, jeuk), angio-oedeem, prikkelend gevoel in de keel.
Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb
De maximale dosering niet overschrijden, omdat dan effecten op het centrale zenuwstelsel (convulsies) of op het hart kunnen optreden.
Niet langer gebruiken dan 5 dagen, om de natuurlijke microbiologische balans in de keel niet te verstoren.
Wees bij symptomen > 2 dagen, of verergering van symptomen, het optreden van (hoge) koorts, hoofdpijn, misselijkheid of braken en huiduitslag bedacht op een bacteriële infectie (zoals faryngitis, tonsillitis).
Acuut zieken of verzwakte ouderen zijn extra gevoelig voor de bijwerkingen van lidocaïne.
Niet toepassen voor of tijdens eten of drinken, omdat aspiratie kan optreden, of verbranding van of bijten op de tong als gevolg van gevoelloosheid.
Astmapatiënten dienen dit middel alleen onder supervisie van een arts te gebruiken.
Houd bv. bij diabetes rekening met de sucrose en glucose die de zuigtablet bevat.
De kleurstof zonnegeel kan allergische reacties veroorzaken.
De zuigtablet bevat terpenen uit levomenthol; deze zijn in verband gebracht met neurologische complicaties, zoals convulsies bij kinderen.
Er is hier op dit moment nog geen informatie over beschikbaar.