Eigenschappen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Farmacokinetiek bij kinderen

Risperidon wordt door CYP2D6 omgezet tot o.a. 9-hydroxyrisperidon, dat eenzelfde farmacologische activiteit vertoont als risperidon. Risperidon en 9-hydroxyrisperidon vormen samen de actieve antipsychotische fractie.

De farmacokinetiek van risperidon, 9-hydroxyrisperidon en de actieve antipsychotische fractie bij kinderen (4 tot 15 jaar) is gelijk aan die bij volwassenen. Na orale toediening aan psychotische patiënten wordt risperidon geëlimineerd met een halfwaardetijd van ongeveer 3 uur. De eliminatiehalfwaardetijd van 9-hydroxyrisperidon en van de actieve antipsychotische fractie is 24 uur.

De tablet en orodispergeerbare tablet zijn bio-equivalent.

Label dosisadvies Kinderformularium

Pervasieve ontwikkelingsstoornissen (autisme spectrum stoornissen, ASS), psychose/schizofrenie, bipolaire stoornis (manie) en tics: Off-label

Agressie bij gedragsstoornissen:
< 5 jaar: Off-label
> 5 jr en <50 kg: On-label

Pediatrisch delier: Off-label

Toon SmPC tekst Toon SmPC tekst

Beschikbare toedieningsvormen/sterktes

Overige info toediening/beschikbaarheid

Informatie over geneesmiddeltekorten

Doseringen

Pediatrisch delier bij kritisch zieke kinderen

Oraal < 45 kg [14] [15] [16] [31] Startdosering: 0,02 mg/kg/dosis, éénmalig. De startdosis kan tweemaal met een tussenpoos van een uur herhaald worden. Dan opnieuw effect en bijwerkingen beoordelen.. Onderhoudsdosering: 0,01 - 0,08 mg/kg/dag in 2 doses. Max: 4 mg/dag. Advies inname/toediening: Risperidon drank niet samen met thee innemen. ≥ 45 kg [14] [15] [16] [31] Startdosering: 0,5 - 1 mg/dosis, éénmalig. De startdosis kan tweemaal met een tussenpoos van een uur herhaald worden. Dan opnieuw effect en bijwerkingen beoordelen. Onderhoudsdosering: 0,01 - 0,08 mg/kg/dag in 2 doses. Max: 6 mg/dag. Advies inname/toediening: Risperidon drank niet samen met thee innemen.

Gedragsstoornissen, pervasieve ontwikkelingsstoornissen (autisme spectrum stoornissen, ASS), tics

Oraal 5 jaar tot 18 jaar [1] [6] [7] [8] [10] [11] [13] [17] [18] [19] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [32] Startdosering: 0,01 mg/kg/dag in 1 dosis 's Avonds. Onderhoudsdosering: Dosering dient opgeleide van het effect en de bijwerkingen langzaam getitreerd te worden (b.v. met stappen van 0,25-0,5 mg eenmaal daags, niet vaker dan 1 maal per 4-7 dagen) tot 0,01 - 0,08 mg/kg/dag in 2 doses. Max: 3 mg/dag. Advies inname/toediening: Risperidon drank niet samen met thee innemen. Bij het stoppen dient de medicatie geleidelijk afgebouwd te worden.

Psychose/schizofrenie, bipolaire stoornis (manie)

Oraal 5 jaar tot 18 jaar [9] [20] [21] [22] [23] Startdosering: 0,01 - 0,02 mg/kg/dag in 1 dosis 's avonds. Onderhoudsdosering: Dosering dient opgeleide van het effect en de bijwerkingen langzaam getitreerd te worden (b.v. met stappen van 0,25-0,5 mg eenmaal daags, niet vaker dan om de andere dag) 0,01 - 0,08 mg/kg/dag in 2 doses. Max: 3 mg/dag. Advies inname/toediening: Risperidon drank niet samen met thee innemen. In zeldzame gevallen kunnen hogere doses nodig zijn.  Bij het stoppen dient de medicatie geleidelijk afgebouwd te worden.

Nierfunctiestoornissen bij kinderen > 3 maanden

Bij ernstige lever en nierfunctiestoornissen de doseringen halveren. In deze gevallen ook langzamer optritreren.

Bijwerkingen bij kinderen

Slaperigheid/sedatie, versterkte eetlust, gewichtstoename, vermoeidheid, hoofdpijn, braken, infectie van de bovenste luchtwegen, neusverstopping, buikpijn, duizeligheid, hoesten, koorts, tremor, diarree, enuresis, stijging van de de prolactinespiegels, galactorroe, extra-pyramidale verschijnselen en onttrekkingsdyskinesieën . Tevens zijn er ook meldingen geweest van acute leucopenie en hepatotoxiciteit. Kwijlen en traagheid (Ghanizadez 2014). Verhoogd FT3 (vrij triiodothyronine) levels (Margari 2013).

Bijwerkingen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Bij opvallend meer of ernstiger bijwerkingen kan sprake zijn van een CYP2D6-polymorfisme.

Zeer vaak (> 10%): extrapiramidale stoornissen (parkinsonisme, acathisie, dyskinesie, dystonie), slaperigheid, sedatie, hoofdpijn, slapeloosheid.

Vaak (1-10%): verhoogde prolactineconcentratie (kan leiden tot galactorroe, cyclusstoornissen, libidoverlies, gynaecomastie, erectiestoornis), gewichtstoename, verandering in eetlust, extrapiramidale verschijnselen (tremor, dyskinesie, dystonie, acathisie), duizeligheid, wazig zien, conjunctivitis, dyspneu, epistaxis, hoesten, maag-darmklachten, droge mond, tandpijn, urine-incontinentie, huiduitslag, erytheem, spierspasmen, rug-, spier-, gewrichtspijn, luchtweg-, urineweginfectie, pneumonie, bronchitis, influenza, koorts, vermoeidheid, oedeem, asthenie, vallen, tachycardie, hypertensie, agitatie, angst, depressie, slaapstoornis.

Soms (0,1-1%): abnormaal ECG, verlengd QT-interval, AV- blok, geleidingsstoornis, atriumfibrilleren, bradycardie, palpitaties, diabetes mellitus, hyperglykemie, verhoogde waarden cholesterol, verhoogde transaminasespiegel, γ-glutamyltransferase verhoogd, stijging van leverenzymwaarden, verlaagd Hb-gehalte en aantal witte bloedcellen, verhoogd aantal eosinofielen, neutropenie, anemie, trombocytopenie, verhoogde waarde creatinekinase, verminderd bewustzijn, hersenischemie, CVA, TIA, spraakstoornis, smaakstoornis, aandachtsstoornis, convulsie, syncope, psychomotorische hyperactiviteit, evenwichtsstoornis, tardieve dyskinesie, paresthesie, conjunctivitis, droge ogen, tranende ogen, fotofobie, piepen, ademhalingsstoornis, slikstoornis, gastritis, fecale incontinentie, flatulentie, pollakisurie, urineretentie, dysurie, overgevoeligheid, pruritus, onychomycose, cellulitis, tonsillitis, (virus)infectie, ooginfectie, gezichtsoedeem, kouderillingen, lichaamstemperatuurverhoogd, gangafwijking, dorst, pijn op de borst, alopecia, huidaandoeningen, huidverkleuring, hyperkeratose, eczeem, drogehuid, acne,seborroïsche dermatitis,huidlaesie, spierzwakte, -pijn, vertigo, tinnitus, oorpijn, (orthostatische) hypotensie, overmatig blozen, dorst, erectie-, ejaculatiestoornis, seksuele disfunctie, pijn in de borsten, gevoelige borsten,vaginale afscheiding, verwarde toestand, verminderd libido, zenuwachtigheid, nachtmerrie, manie.

Zelden (0,01-0,1%): agranulocytose, anafylactische reactie, SIADH, water-intoxicatie, hypoglykemie, verhoogd triglyceriden, afgestompt affect, anorgasmie, neuroleptisch maligne syndroom, cerebrovasculaire stoornis, diabetischcoma, titubatie van het hoofd, glaucoom, oogrollen, schilferige ooglidrand,'floppy iris'-syndroom(intraoperatief), sinusaritmie, longembolie, veneuze trombose, slaapapneu, hyperventilatie, pancreatitis, darmobstructie, gezwollentong, cheilitis, hoofdroos, rabdomyolyse, neonataal onttrekkingssyndroom, priapisme, uitstel van menstruatie, bloedaandrang in de borsten, borstvergroting, afscheiding uit de tepel, verlaagde lichaamstemperatuur, geelzucht.

Zeer zelden (< 0,01%): diabetische ketoacidose, angio-oedeem, ileus. Verder: posturaal orthostatisch tachycardiesyndroom.

Bij ouderen met dementie was de frequentie van urineweginfectie, perifeer oedeem, moeheid en hoesten minstens tweemaal zo hoog als bij volwassenen. Bij kinderen was de frequentie van slaperigheid, moeheid, hoofdpijn, versterkte eetlust, braken, bovenste luchtweginfectie, hoesten, koorts, buikpijn, duizeligheid, tremor, diarree en enuresis minstens tweemaal zo hoog als bij volwassenen.

Verder bij de depotvorm: (ernstige) reactie op de injectieplaats (necrose, abces, zweer, cellulitis, hematoom, cyste, knobbeltje).

Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb

• Bij kinderen worden veel geneesmiddelen off-label gebruikt. Alle ervaringen zijn belangrijk om te melden om zo meer kennis te verzamelen en te delen
• Ook wanneer u niet zeker weet of de bijwerking echt door het geneesmiddel komt

Meld hier

Contraindicaties bij kinderen

Verlengd QTc-interval

Waarschuwingen en voorzorgen bij kinderen

De risperidon drank is onverenigbaar met thee; de drank bevat benzoëzuur wat een neerslag vormt met looistoffen in looistof bevattende thee (groene en zwarte thee).

Samenvatting:
Risperidon heeft geen effect op de kernsymptomen van de autisme spectrum stoornissen. Er dient een behandelingsprogramma inclusief psychosociale en educatieve interventie opgesteld te worden. Patiënt informeren omtrent de toename van het lichaamsgewicht. Nuchtere glucosespiegel en lipiden dienen bepaald te worden. Bij langdurig gebruik behandeling opvolgen vanwege mogelijke gevolgen op het leervermogen. Men dient bedacht te zijn op het ontstaan van tardieve dyskinesie Bij acathisie dosering niet verhogen. Regelmatige klinische controle van de endocrinologische status wordt aanbevolen.

De op dit moment beschikbare psychofarmaca hebben geen van allen primair effect op de kernsymptomen van de autisme spectrum stoornissen. Wel kan medicatie vermindering geven van de vaak met autisme geassocieerde gedragsproblemen.

De farmacologische behandeling dient een integraal onderdeel te vormen van een uitgebreider behandelingsprogramma, inclusief psychosociale en educatieve interventie.

Bij het voorschrijven van risperidon dienen de patiënt en ouders gewaarschuwd te worden voor de toename in eetlust. Het is noodzakelijk om het basisgewicht te bepalen en verder te volgen. Er wordt aanbevolen om adviezen te geven omtrent dieet en lichaamsbeweging.

Voor en tijdens de behandeling met risperidon dienen de nuchtere glucosespiegel en lipiden bepaald te worden (b.v. na 1 maand, na 3 maanden en later (half)jaarlijks).

Sedatie met risperidon dient nauwgezet opgevolgd te worden bij kinderen omdat er mogelijke gevolgen op het leervermogen zijn. Een wijziging in het tijdstip van toediening kan mogelijk de impact van sedatie op de concentratie van kinderen en adolescenten verbeteren.

Tijdens de behandeling met risperidon moet regelmatig gecontroleerd worden op extrapiramidale symptomen en andere bewegingsstoornissen. Het optreden van extrapiramidale symptomen is een risicofactor voor tardieve dyskinesie. Indien tekenen en symptomen van tardieve dyskinesie optreden, dient men te overwegen om te stoppen met alle antipsychotica.

Vanwege de mogelijke effecten van langdurige hyperprolactinemie op groei en seksuele rijping bij kinderen en adolescenten, moet een regelmatige klinische controle van de endocrinologische status overwogen worden, met inbegrip van metingen van lichaamslengte, gewicht, seksuele rijping, opvolging van menstrueel functioneren en andere mogelijke effecten van prolactine.

Het is verstandig om nieuwe of toegenomen "angst/onrust" gevoelens bij de patiënt ook als mogelijke acathisie te beschouwen alvorens de dosering op te hogen.

Waarschuwingen en voorzorgen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Bij opvallend weinig werkzaamheid of bij meer of ernstiger bijwerkingen kan sprake zijn van een CYP2D6-polymorfisme.

Controleer bij een voorgeschiedenis van een leukocytopenie of een geneesmiddelgeïnduceerde neutrocytopenie de eerste paar maanden van de behandeling het bloedbeeld; overweeg staken bij een significante daling van het aantal leukocyten zonder andere oorzaak. Controleer bij een klinisch significante neutrocytopenie op koortsen andere symptomen van infectie en behandel deze adequaat. Staak de behandeling bij ernstige neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 1 × 109/l).

Controleer bij kinderen vóór en tijdens regelmatig tijdens behandeling het lichaamsgewicht. Controleer bij kinderen met gedragsstoornissenregelmatig op de endocrinologische status met inbegrip van lichaamslengte, gewicht, seksuele rijping, opvolging van menstrueel functioneren en andere mogelijke effecten van prolactine.

Controleer de patiënt op bijwerkingen die verband houden met hyperprolactinemie (zoals galactorroe, cyclusstoornissen, libidoverlies, gynaecomastie, erectiestoornis).

Controleer tijdens de behandeling op gewicht en op symptomen van hyperglykemie; controleer patiënten met diabetes mellitus regelmatig op achteruitgang van de glucosewaarde. Overweeg dosisvermindering bij hypotensie.

Staak de behandeling bij het optreden van overgevoeligheidsreacties; start ondersteunende behandeling en controleer de patiënt tot de symptomen verdwenen zijn.

Staak de behandeling bij neuroleptisch maligne syndroom. Overweeg de behandeling te staken en bij tekenen van tardieve dyskinesie.

Antipsychotica, waaronder risperidon, geven bij ouderen met dementie iets meer kans op overlijden. Er is circa 3× zoveel kans op cerebrovasculaire bijwerkingen bij gebruik van risperidon bij ouderen met dementie; wees voorzichtig bij risicofactoren voor beroerte. Vanwege significant hogere kans op CVA, wordt het gebruik bij dementie anders dan de ziekte van Alzheimer afgeraden.

Wees voorzichtig bij cardiovasculaire en cerebrovasculaire aandoeningen, hypovolemie, dehydratie, (risicofactoren voor) diabetes mellitus, hyperprolactinemie, prolactine-afhankelijke tumoren, epilepsie, ziekte van Parkinson, Lewy-body-dementie, QT-verlenging in de familiaire anamnese, elektrolytstoornissen, hoge omgevingstemperatuur. Bij risicofactoren voor veneuze trombo-embolie preventieve maatregelen treffen. Wees voorzichtig bij een staaroperatie, vanwege de kans op IFIS (intra-operatief 'floppy iris'-syndroom) en gerelateerde oogcomplicaties bij patiënten die α1-blokkerende middelen als risperidon of, paliperidon gebruiken. Na de laatste toediening blijft de depotvorm tot zes weken in het plasma aantoonbaar.

Het gebruik kan leiden tot verminderd reactie- en concentratievermogen; vele dagelijkse bezigheden (bv. deelname aan het verkeer) kunnen daarvan hinder ondervinden.

De effecten van langdurig gebruik op de groei en seksuele rijping zijn niet voldoende beoordeeld. Bij homozygote patiënten met fenylketonurie dient (bij gebruik van producten die aspartaam bevatten) de overeenkomende hoeveelheid fenylalanine te worden doorberekend in het voedingsvoorschrift. 

Interacties Bron: KNMP/Informatorium Medicamentorum

Risperidon is substraat voor CYP2D6 (hoofdroute) en CYP3A4.

Relevant:
Afname risperidon: de concentratie daalt door krachtige CYP3A4-inductoren en etravirine.

Toename risperidon: de plasmaconcentratie stijgt door cobicistat, indinavir en krachtige CYP2D6-remmers.

Niet relevant: de plasmaconcentratie kan stijgen door citalopram, escitalopram, fluvoxamine, itraconazol, terbinafine en verapamil.

De plasmaconcentratie van clozapine kan stijgen.

Geen interactie: in de literatuur is onvoldoende onderbouwing voor interactie met oxcarbazepine en topiramaat.

Niet beoordeeld: de combinatie van furosemide en risperidon bij oudere patiënten met dementie is in verband gebracht met een verhoogde mortaliteit in vergelijking met risperidon of furosemide alleen. Het mechanisme van deze mogelijke interactie is niet duidelijk. Dit effect werd niet gezien bij combinatie van risperidon en thiazidediuretica.

Interacties Atypische antipsychotica algemeen:

Relevant: antipsychotica en centrale dopaminerge middelen (Dopaminerge parkinsonmiddelen en Prolactineremmers) kunnen elkaars werking tegengaan. Combinatie wordt daarom ontraden. Antipsychotica kunnen de werking van dopamine tegengaan. Een uitzondering is clozapine, dit kan in lage doses worden toegepast bij psychose bij een parkinsonpatiënt. Als alternatief kan quetiapine worden gebruikt.

Niet relevant: antipsychotica kunnen de werking van dopamine tegengaan. Andersom zal dopamine de werking van antipsychotica niet tegengaan. Dopamine passeert de bloed-hersenbarrière niet en remt daarom niet het centrale dopaminereceptor-blokkerend effect van antipsychotica.
In theorie kunnen antipsychotica en parasympathicolytische parkinsonmiddelen elkaars werking tegengaan.
Niet beoordeeld: de werking van adrenaline wordt verzwakt door antipsychotica met een α1-blokkerende werking (zie de rubriek Bijzonderheden).
De sedatieve werking van alcohol en andere centraal-depressieve stoffen kan worden versterkt.

BUTYROFENONDERIVATEN
	Droperidol (Dehydrobenzperidol)	N05AD08
	Haloperidol Haldol	N05AD01
	Pipamperon (als dihydrochloride) Dipiperon	N05AD05

INDOOLDERIVATEN
	Lurasidon Latuda	N05AE05

DIFENYLBUTYLPIPERIDINEDERIVATEN
	Pimozide Orap	N05AG02

DIAZEPINEN, OXAZEPINEN,THIAZEPINEN EN OXEPINEN
	Clozapine Leponex	N05AH02
	Olanzapine Zyprexa, Zalasta	N05AH03
	Quetiapine Seroquel	N05AH04

LITHIUMZOUTEN
	Lithium Camcolit, Priadel	N05AN01

OVERIGE ANTIPSYCHOTICA
	Aripiprazol Abilify	N05AX12
	Paliperidon Invega	N05AX13

Referenties

1. Chavez B, et al, Role of risperidone in children with autism spectrum disorder., Ann Pharmacother., 2006, 40, 909-16
2. Anderson GM, et al, Effects of short- and long-term risperidone treatment on prolactin levels in children with autism, Biol Psychiatry, 2007, 6, 545-50
3. Aman MG, et al, Plasma pharmacokinetic characteristics of risperidone and their relationship to saliva concentrations in children with psychiatric or neurodevelopmental disorders, Clin Ther, 2007, 29, 1476-86
4. ZorgInstituut Nederand, Farmacotherapeutisch Kompas (Eigenschappen, Contra-Indicaties, Bijwerkingen, Waarschuwingen en Voorzorgen), Geraadpleegd 17 nov 2014
5. Informatorium Medicamentorum, (Interacties), Geraadpleegd 11 jun 2018
6. Fraguas D, et al, Metabolic and hormonal side effects in children and adolescents treated with second-generation antipsychotics, J Clin Psychiatry, 2008, 69, 1166-75
7. Findling RL, Atypical antipsychotic treatment of disruptive behavior disorders in children and adolescents, J Clin Psychiatry, 2008, 69 Suppl 4, 9-14
8. Gencer O, et al, Comparison of long-term efficacy and safety of risperidone and haloperidol in children and adolescents with autistic disorder. An open label maintenance study, Eur Child Adolesc Psychiatry., 2008, 17, 217-25
9. Haas M, et al, Treating disruptive behavior disorders with risperidone: a 1-year, open-label safety study in children and adolescents, J Child Adolesc Psychopharmacol, 2008, 18, 337-45
10. Luby J, et al, Risperidone in preschool children with autistic spectrum disorders: an investigation of safety and efficacy., J Child Adolesc Psychopharmacol., 2006, 16, 575-87
11. MacMillan CM, et al, Comparative clinical responses to risperidone and divalproex in patients with pediatric bipolar disorder, J Psychiatr Pract., 2008, 14, 160-9
12. Pandina GJ, et al, Risperidone in the management of disruptive behavior disorders, J Child Adolesc Psychopharmacol., 2006, 16, 379-92
13. Reyes M, et al, Long-term use of risperidone in children with disruptive behavior disorders and subaverage intelligence: efficacy, safety, and tolerability, J Child Adolesc Psychopharmacol, 2006, 16, 260-72
14. Sikich L, Efficacy of atypical antipsychotics in early-onset schizophrenia and other psychotic disorders, J Clin Psychiatry, 2008, 69, 21-5
15. Troost PW, et al, Long-term effects of risperidone in children with autism spectrum disorders: a placebo discontinuation study, J Am Acad Child Adolesc Psychiatry, 2005, 44, 1137-44
16. NVK, Richtlijn Pediatrisch Delier, www.nvk.nl, 2013
17. Turkel SB et al. , The diagnosis and management of delirium in infancy. , J Child Adolesc Psychopharmacol. , 2013 , 23, 352-6.
18. Turkel SB et al. , Atypical antipsychotic medications to control symptoms of delirium in children and adolescents., J Child Adolesc Psychopharmacol. , 2012, 22, 126-30
19. Kent JM et al. , Risperidone dosing in children and adolescents with autistic disorder: a double-blind, placebo-controlled study., J Autism Dev Disord. , 2013, 43, 1773-83
20. Aman MG et al. , Medication and parent training in children with pervasive developmental disorders and serious behavior problems: results from a randomized clinical trial. , J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. , 2009, 48, 1143-54.
21. Ghanizadeh A et al. , A head-to-head comparison of aripiprazole and risperidone for safety and treating autistic disorders, a randomized double blind clinical trial. , Child Psychiatry Hum Dev. , 2014, 45, 185-92
22. Swadi HS et al. , A trial of quetiapine compared with risperidone in the treatment of first onset psychosis among 15- to 18-year-old adolescents., Int Clin Psychopharmacol. , 2010, 25, 1-6
23. Pandina G et al., An open-label, multicenter evaluation of the long-term safety and efficacy of risperidone in adolescents with schizophrenia., hild Adolesc Psychiatry Ment Health. , 2012, 6, 23
24. Geller B et al. , A randomized controlled trial of risperidone, lithium, or divalproex sodium for initial treatment of bipolar I disorder, manic or mixed phase, in children and adolescents. , Arch Gen Psychiatry. , 2012, 69, 515-28
25. Pavuluri MN et al. , Double-blind randomized trial of risperidone versus divalproex in pediatric bipolar disorder. , Bipolar Disord. , 2010, 12, 593-605
26. Ghanizadeh A et al. , Aripiprazole versus risperidone for treating children and adolescents with tic disorder: a randomized double blind clinical trial. , Child Psychiatry Hum Dev. , 2014, 45, 596-603
27. Roessner V et al. , European clinical guidelines for Tourette syndrome and other tic disorders. Part II: pharmacological treatment., Eur Child Adolesc Psychiatry. , 2011, 20, 173-96
28. Pringsheim T et al. , Canadian guidelines for the evidence-based treatment of tic disorders: pharmacotherapy., Can J Psychiatry. , 2012, 57, 133-43
29. Riahi F et al. , Comparison between the efficacies of Risperidone with Haloperidol in the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) among preschoolers: a randomized double-blind clinical trial., Electron Physician. , 2016, 8, 2840-8
30. Safavi P et al. ., Comparison of risperidone and aripiprazole in the treatment of preschool children with disruptive behavior disorder and attention deficit-hyperactivity disorder: A randomized clinical trial. , J Adv Pharm Technol Res. , 2016, 7, 43-7
31. Janssen-Cilag B.V. . , SmPC Risperdal drank (RVG 19127) 22-2-2017, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
32. Margari L et al. , Tolerability and safety profile of risperidone in a sample of children and adolescents. , Int Clin Psychopharmacol. , 2013 , Jul;28(4), 177-83
33. Malas N et al. , Pediatric Delirium: Evaluation, Management, and Special Considerations. , Curr Psychiatry Rep. , 2017 , Aug 12;19(9):, 65
34. Ganos C et al. , Tics in the Pediatric Population: Pragmatic Management., Mov Disord Clin Pract., 2017, 4, 160-72

Wijzigingen

• 27 november 2018 16:11: verduidelijking tav inname met thee
• 08 december 2017 10:17: De wetenschappelijke literatuur over de toepassing van risperidon bij kinderen is opnieuw beoordeeld. Dit heeft geleid tot de toevoeging van de indicaties gedragsstoornissen, psychose/schizofrenie en biipolaire stoornis (manie). Teven is de waarschuwing toegevoegd om risperidon niet tegelijk met thee in te nemen.