Fentolaminemesilaat

Stofnaam
Fentolaminemesilaat
Merknaam
Regitine
ATC code
C04AB01
Doseringen
Nierfunctiestoornissen

Produkten, hulpstoffen, toediening en tekorten
Bijwerkingen
Contraindicaties
Waarschuwingen en voorzorgen

Interacties
Eigenschappen (PD/PK)

Registratiestatus
Middelen uit dezelfde ATC groep
Referenties
Versiebeheer

Eigenschappen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Fentolamine is een niet-selectieve α-blokker. Bovendien heeft het indirect een stimulerende werking op de β1-receptoren, doordat het de afgifte van noradrenaline bevordert via de remming van de presynaptische α2-receptoren.

Tevens heeft het een antiserotonerg effect.

Farmacokinetiek bij kinderen

Geen informatie

Algemene opmerkingen

Het Nationale Vergiftigingen Informatiecentrum van het RIVM is gespecialiseerd in het uitvoeren van snelle risicoanalyses van gezondheidseffecten na blootstelling aan lichaamsvreemde stoffen. Het NVIC/RIVM is 24 uur per dag 7 dagen in de week bereikbaar voor medische hulpverleners en overheidsinstanties voor informatie over gezondheidseffecten en behandeling van acute vergiftigingen.

Via www.vergiftigingen.info kan de medische hulpverlener - na inloggen - zelf een risicoanalyse maken van een acute vergiftiging.
Het NVIC is telefonisch bereikbaar (uitsluitend voor professionele hulpverleners) op 030-2748888.

Label dosisadvies Kinderformularium

Profylaxe dermale necrose bij extravasatie norepinefrine: Off-label

Toon SmPC tekst Toon SmPC tekst

SmPC tekst

Opheffen paroxysmale hypertensie bij feochromocytoom voor en tijdens de operatieve behandeling;
> 8 jaar: minimaal effectieve dosering 1 mg.
diagnostische regitine test ter vaststelling van feochromocytoom;
Kinderen: 1 mg IV of 3 mg IM
Preventie van dermale necrose na extravasatie van noradrenaline: niet geregistreerd voor kinderen

Beschikbare toedieningsvormen/sterktes

Inj.vlst. (mesilaat) 10 mg/ml

Overige info toediening/beschikbaarheid

Informatie over geneesmiddeltekorten

Doseringen

Profylaxe dermale necrose bij extravasatie norepinefrine
  • Infiltratie
    • 1 maand tot 18 jaar
      [1]
      • In aangedane gebied 0,1 mg/kg/dosis, éénmalig. Max: 10 mg/dosis.

      • in fysiologisch zout

Nierfunctiestoornissen bij kinderen > 3 maanden

Er zijn geen gegevens bekend over doseeraanpassing bij nierfunctiestoornissen.

Bijwerkingen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Bij systemische toediening:

Bij meer dan 10% van de patiënten: orthostatische hypotensie en tachycardie.

Bij 1-10%: duizeligheid, zwakte, misselijkheid, braken, diarree, nasale congestie, roodheid van het gezicht, en acute en langdurige hypotensie die kan leiden tot myocardinfarct, cerebrovasculaire spasme of cerebrovasculaire afsluiting.
Bij minder dan 1%: angineuze klachten, hartritmestoornissen en pijn op de borst.

 

Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb

  • Bij kinderen worden veel geneesmiddelen off-label gebruikt. Alle ervaringen zijn belangrijk om te melden om zo meer kennis te verzamelen en te delen
  • Ook wanneer u niet zeker weet of de bijwerking echt door het geneesmiddel komt
Meld hier

Waarschuwingen en voorzorgen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Bij systemische toediening overgevoeligheid, hypotensie, hartfalen, myocardinfarct, angina pectoris of andere uitingen van een coronaire vaataandoening.

Voorzichtigheid is geboden bij gastritis en ulcus pepticum, omdat het de maagsapsecretie stimuleert.

Voorzichtigheid is geboden bij ongewenste acute bloeddrukdaling zoals bij hypotensie, recent myocardinfarct en angina pectoris.

Interacties Bron: KNMP/Informatorium Medicamentorum

Er is hier op dit moment nog geen informatie over beschikbaar.

PERIFERE VASODILATANTIA

Deze pagina geeft een overzicht van geneesmiddelen uit dezelfde ATC groep. Let op: Dit betekent niet per definitie dat deze middelen onderling uitwisselbaar zijn.

Referenties

  1. Rademaker C.M.A. et al, Geneesmiddelen-Formularium voor Kinderen, 2007
  2. Informatorium Medicamentorum, (Eigenschappen, Bijwerkingen, Waarschuwingen en Voorzorgen)., Geraadpleegd 21 okt 2014

Wijzigingen

Therapeutic Drug Monitoring


Overdosering